1-{4-[6-(9-cyclobutyl-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl}ethanone | 1067895-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[6-(9-cyclobutyl-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[4-[6-(9-Cyclobutyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1067895-25-3
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O
• 分子量: 403.568
• InChiKey: XYLQZKAGCOLMOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromopyridin-2-yl)-9-cyclobutyl-3,9-diazaspiro[5,5]undecane 、 4-乙酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 1-{4-[6-(9-cyclobutyl-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES

  摘要：

  提供了公式中的替代的azaspiro衍生物，其中变量如本文所述。这些化合物可以用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体（例如，受体定位研究）的配体的方法。

  公开号：

  US20080247964A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZASPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2007133561A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] Substituted azaspiro derivatives of the Formula (I) are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).
  [FR] L'invention concerne des dérivés azaspiro substitués de formule (I), les variables étant telles que décrites ici. De tels composés peuvent être utilisés pour moduler la liaison de ligands aux récepteurs H3 de l'histamine de façon in vivo ou in vitro et ils sont particulièrement utiles dans le traitement d'un grand nombre de troubles du système nerveux central (SNC) et d'autres troubles chez les êtres humains, les animaux de compagnie domestiqués et les animaux d'élevage. Les composés de la présente invention peuvent être administrés seuls ou en association avec un ou plusieurs autres agents pour le SNC pour maximiser les effets du ou des autres agents pour le SNC. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés servant à traiter de tels troubles, ainsi que des procédés d'utilisation de tels ligands pour détecter les récepteurs H3 de l'histamine (par exemple pour des études de localisation des récepteurs).