alpha-甲基环己烷丙醇 | 10528-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: alpha-甲基环己烷丙醇
• 英文名称: 4-cyclohexyl-2-butanol
• 英文别名: 4-cyclohexylbutan-2-ol；alpha-Methylcyclohexanepropanol
• CAS: 10528-67-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• mdl: MFCD16091521
• 分子量: 156.268
• InChiKey: ZBLQQRZVKHLRBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.54°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9030
• LogP：
  3.3 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-甲基环己烷丙醇 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-环己基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Grove; Bovington, Annals of Applied Biology, 1947, vol. 34, p. 115,116,119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁烷-2-醇 在 acetic acid ester 、 铂 作用下， 生成 alpha-甲基环己烷丙醇
  参考文献：
  名称：

  Faillebin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1925, vol. <10> 4, p. 423,435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal nanoparticles stabilized by ammonium salts of hyperbranched polystyrene: effect of metals on catalysis of the biphasic hydrogenation of alkenes and arenes
  作者：Lei Gao、Keisuke Kojima、Hideo Nagashima

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.081

  日期：2015.9

  an excellent stabilizer of ruthenium, rhodium, iridium, palladium, and platinum nanoparticles from 1 to 3 nm in size uniformly dispersed in the polymer matrix. The catalytic performance of the resulting metal-polymer composites, [email protected]3+Cl−, is dependent on the metal. This dependence was investigated by assessing the hydrogenation of alkenes and arenes. The utility of [email protected]3+Cl−

  超支化聚苯乙烯轴承铵盐（HPS-NR 3 +氯- ）表现为钌，铑，铱，钯和铂纳米粒子的大小极好的稳定剂1〜3纳米均匀地分散在聚合物基质中。所得到的金属-聚合物复合材料的催化性能，[电子邮件保护] 3 +氯- ，取决于金属。通过评估烯烃和芳烃的氢化反应研究了这种依赖性。[电子邮件保护] 3 + Cl的实用程序-如在水/有机两相系统可重复使用的催化剂被证明通过检查含有各种官能团的芳族化合物的氢化的由催化[电子邮件保护] 3 +氯- 。
• Enhancing the Catalytic Properties of Ruthenium Nanoparticle-SILP Catalysts by Dilution with Iron
  作者：Kylie L. Luska、Alexis Bordet、Simon Tricard、Ilya Sinev、Wolfgang Grünert、Bruno Chaudret、Walter Leitner

  DOI：10.1021/acscatal.6b00796

  日期：2016.6.3

  The partial replacement of ruthenium by iron (“dilution”) provided enhanced catalytic activities and selectivities for bimetallic iron–ruthenium nanoparticles immobilized on a supported ionic liquid phase ([email protected]). An organometallic synthetic approach to the preparation of [email protected] allowed for a controlled and flexible incorporation of Fe into bimetallic FeRu NPs. The hydrogenation

  用铁部分置换钌（“稀释”）可提高固定在负载型离子液相上的双金属铁-钌纳米粒子的催化活性和选择性（[电子邮件保护]）。制备[受电子邮件保护]的有机金属合成方法可实现将Fe受控且灵活地掺入双金属FeRu NP中。使用双金属[受电子邮件保护]氢化取代的芳族底物显示出高的催化活性和选择性，可以还原各种不饱和部分而芳环不饱和。双金属相的形成不仅导致氢化选择性的差异增强，而且在某些情况下甚至颠倒了官能团氢化的顺序。尤其是，
• Bimetallic Nanoparticles in Supported Ionic Liquid Phases as Multifunctional Catalysts for the Selective Hydrodeoxygenation of Aromatic Substrates
  作者：Lisa Offner-Marko、Alexis Bordet、Gilles Moos、Simon Tricard、Simon Rengshausen、Bruno Chaudret、Kylie L. Luska、Walter Leitner

  DOI：10.1002/anie.201806638

  日期：2018.9.24

  Bimetallic iron–ruthenium nanoparticles embedded in an acidic supported ionic liquid phase (FeRu@SILP+IL‐SO3H) act as multifunctional catalysts for the selective hydrodeoxygenation of carbonyl groups in aromatic substrates. The catalyst material is assembled systematically from molecular components to combine the acid and metal sites that allow hydrogenolysis of the C=O bonds without hydrogenation

  嵌入酸性负载型离子液相（FeRu @ SILP + IL-SO 3 H）中的双金属铁-钌纳米粒子可作为多功能催化剂，用于芳香族基质中羰基的选择性加氢脱氧。催化剂材料由分子组分系统地组装，以结合酸和金属位点，从而允许C = O键的氢解而无需芳族环的氢化。所得材料对各种取代的芳族酮中的C = O基团催化加氢脱氧为CH 2单元具有很高的活性和稳定性，因此，它是传统的Clemmensen和Wolff-Kishner还原反应的理想替代品，而该方法需要化学计量比试剂。FeRu @ SILP + IL‐SO的分子设计3 H材料为多功能催化系统（MM'@ SILP + IL-func）开辟了通用途径。
• Selective Hydrogenation and Hydrodeoxygenation of Aromatic Ketones to Cyclohexane Derivatives Using a Rh@SILP Catalyst
  作者：Gilles Moos、Meike Emondts、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1002/anie.201916385

  日期：2020.7.13

  sed supported ionic liquid phase (Rh@SILP(Ph3‐P‐NTf2)) enabled the selective hydrogenation and hydrodeoxygenation of aromatic ketones. The flexible molecular approach used to assemble the individual catalyst components (SiO2, ionic liquid, nanoparticles) led to outstanding catalytic properties. In particular, intimate contact between the nanoparticles and the phosphonium ionic liquid is required for

  固定在无酸三苯基phosph基支持的离子液相（Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2））上的铑纳米颗粒能够选择性氢化和芳族酮加氢脱氧。用于组装各个催化剂组分（SiO 2，离子液体，纳米颗粒）的灵活分子方法导致了出色的催化性能。特别地，纳米颗粒与phospho离子液体之间的紧密接触对于脱氧反应性是必需的。Rh @ SILP（Ph 3 -PNTf 2）催化剂在温和条件下对苄基酮的加氢脱氧具有活性，并且通过调节反应温度以高选择性控制氢化（醇）和加氢脱氧（烷烃）之间非苄基酮的产物分布。多功能的Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2）催化剂为Friedel-Crafts酰化产物和木质素衍生的芳族酮的加氢和/或加氢脱氧开辟了生产各种高价值环己烷衍生物的途径。 。
• Cyclohexylamines
  申请人：Endo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130101667A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain, itch, overactive bladder and/or interstitial cystitis in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) and a TRPV1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物在治疗疼痛、瘙痒、膀胱过度活跃和/或间质性膀胱炎患者中是有用的，通过向患者施用一个或多个这些化合物。这些方法包括给患者施用式(I)的化合物和TRPV1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV1受体激活剂是利多卡因。