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[(2R,3S,5R)-5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate | 1026106-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2R,3S,5R)-5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
英文别名
——
[(2R,3S,5R)-5-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate化学式
CAS
1026106-99-9
化学式
C25H23BrO5S
mdl
——
分子量
515.425
InChiKey
YVOJKNBDTYCFFT-PWRODBHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Modular Synthesis of 5-Substituted Furan-2-yl C-2′-Deoxyribonucleosides and Biaryl Covalent Base-Pair Analogues
    作者:Jan Bárta、Lenka Slavětínská、Blanka Klepetářová、Michal Hocek
    DOI:10.1002/ejoc.201000726
    日期:——
    A modular and efficient synthesis of 5-(hetero)arylfuran C-2'-deoxyribonucleosides was developed. Friedel-Crafts C-glycosidation of 2-bromofuran with toluoyl-protected methyl 2'-deoxyribofuranoside in the presence of BF 3 ·Et 2 O gave 5-bromofuran C-nucleosides, which were used as key intermediates for Stille or Suzuki coupling with (hetero)arylstannanes or boronic acids to afford a series of 5-(hetero)arylfuran
    开发了一种模块化和高效的 5-(杂) 芳基呋喃 C-2'-脱氧核糖核苷合成方法。在 BF 3 ·Et 2 O 存在下,2-溴呋喃与甲苯甲酰基保护的甲基 2'-脱氧呋喃核糖苷的 Friedel-Crafts C-糖苷化得到 5-溴呋喃 C-核苷,其用作 Stille 或 Suzuki 偶联的关键中间体 (杂)芳基锡烷或硼酸以提供一系列 5-(杂)芳基呋喃 C-核苷。5-硼呋喃 C-核苷通过溴呋喃与双(频哪醇二硼)的 Suzuki 偶联或通过 Ir 催化的呋喃 C-H 硼酸化制备,并用于与 5-溴杂芳基 C-核苷交叉偶联以提供新的共价类似物核苷对。标题 5-arylfuran C-nucleosides 具有有趣的荧光特性,可用于生物分子的荧光标记。
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