5-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline | 954233-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline
• CAS: 954233-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClN₂O₂
• 分子量: 341.592
• InChiKey: ANLGBFIAFYOPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯硫醚 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 3-[2-(3-Chlorophenoxy)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]benzimidazol-5-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND AZA-BENZIMIDAZOLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET AZA-BENZIMIDAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）或（II）披露了化合物，以及包含它们的药物组合物。还披露了治疗方法，例如使用公式（I）或（II）的化合物治疗肾脏疾病。（公式（II），（III））

  公开号：

  WO2019028308A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴硝基苯 、 对氯苄胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of 5- and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains

  摘要：

  简单的1-取代的5-和6-异噁唑基苯并咪唑已被证明是BET溴结构域的有效抑制剂，且具有对CBP相关溴结构域的选择性。

  DOI：

  10.1039/c2md20189e

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND AZA-BENZIMIDAZOLES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET AZA-BENZIMIDAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2019028308A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed are compounds according to Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising them. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating kidney diseases, using the compounds of Formula (I) or (II). (Formulae (II), (III))

  根据公式（I）或（II）披露了化合物，以及包含它们的药物组合物。还披露了治疗方法，例如使用公式（I）或（II）的化合物治疗肾脏疾病。（公式（II），（III））
• The design and synthesis of 5- and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains
  作者：Duncan Hay、Oleg Fedorov、Panagis Filippakopoulos、Sarah Martin、Martin Philpott、Sarah Picaud、David S. Hewings、Sagar Uttakar、Tom D. Heightman、Stuart J. Conway、Stefan Knapp、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c2md20189e

  日期：——

  Simple 1-substituted 5- and 6-isoxazolyl-benzimidazoles have been shown to be potent inhibitors of the BET bromodomains with selectivity over the related bromodomain of CBP.

  简单的1-取代的5-和6-异噁唑基苯并咪唑已被证明是BET溴结构域的有效抑制剂，且具有对CBP相关溴结构域的选择性。