5-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline | 954233-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline
• CAS: 954233-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClN₂O₂
• 分子量: 341.592
• InChiKey: ANLGBFIAFYOPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯硫醚 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 3-[2-(3-Chlorophenoxy)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]benzimidazol-5-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND AZA-BENZIMIDAZOLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET AZA-BENZIMIDAZOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）或（II）披露了化合物，以及包含它们的药物组合物。还披露了治疗方法，例如使用公式（I）或（II）的化合物治疗肾脏疾病。（公式（II），（III））

  公开号：

  WO2019028308A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴硝基苯 、 对氯苄胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of 5- and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains

  摘要：

  简单的1-取代的5-和6-异噁唑基苯并咪唑已被证明是BET溴结构域的有效抑制剂，且具有对CBP相关溴结构域的选择性。

  DOI：

  10.1039/c2md20189e