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beta-L-吡喃木糖四乙酸酯 | 78088-17-2

中文名称
beta-L-吡喃木糖四乙酸酯
中文别名
——
英文名称
per-O-acetyl-β-L-xylopyranose
英文别名
Tetra-O-acetyl-β-L-xylopyranose;1,2,3,4-tetra-O-acetyl-beta-L-xylopyranose;1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-b-L-xylopyranose;[(3S,4R,5S,6R)-4,5,6-triacetyloxyoxan-3-yl] acetate
beta-L-吡喃木糖四乙酸酯化学式
CAS
78088-17-2
化学式
C13H18O9
mdl
——
分子量
318.281
InChiKey
MJOQJPYNENPSSS-QNWHQSFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    362.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:fc0d2181120edbc71f85c56259360d08
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文献信息

  • Exploration of the active site of β4GalT7: modifications of the aglycon of aromatic xylosides
    作者:Anna Siegbahn、Karin Thorsheim、Jonas Ståhle、Sophie Manner、Christoffer Hamark、Andrea Persson、Emil Tykesson、Katrin Mani、Gunilla Westergren-Thorsson、Göran Widmalm、Ulf Ellervik
    DOI:10.1039/c4ob02632b
    日期:——
    active site of the enzyme and that quite bulky aglycons are accepted. By separating the aromatic aglycon from the xylose moiety by linkers, a trend towards increased galactosylation with increased linker length is observed. The galactosylation is influenced by the identity and position of substituents in the aromatic framework, and generally, only xylosides with beta-glycosidic linkages function as good
    蛋白聚糖(PGs)是由长的线性多糖,糖胺聚糖(GAG)链组成的大分子,通过碳水化合物木糖共价附于核心蛋白。GAG链的生物合成通过核心蛋白的木糖基化,然后通过半乳糖基转移酶beta4GalT7进行半乳糖基化来启动。一些β-d-木糖苷,例如2-萘基β-d-木吡喃糖苷,可以通过充当beta4GalT7的受体底物来诱导GAG合成,并且还可以与核心蛋白上的GAG合成竞争。在这里,我们使用酶促测定,细胞研究和分子对接模拟,介绍了具有芳香族糖苷配基修饰的beta4GalT7和木糖苷的结构活性关系。结果表明,糖苷配基位于酶的活性位点的外部,并且接受了相当大的糖苷配基。通过通过接头将芳香族糖苷配基与木糖部分分离,观察到半乳糖基化随着接头长度增加而增加的趋势。半乳糖基化受芳香族骨架中取代基的身份和位置的影响,通常,只有具有β-糖苷键的木糖苷才能作为beta4GalT7的良好底物。我们还表明,木糖苷的半乳糖基化
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20020094963A1
    公开(公告)日:2002-07-18
    The present invention relates to certain bezimidazole derivatives and their use in medical therapy particularly for the treatment or prophylaxis of virus infections such as those caused by herpes viruses. The invention also relates to the preparation of the benzimidazole derivatives and pharmaceutical formulations containing them.
    本发明涉及某些苯并咪唑衍生物及其在医学治疗中的应用,特别是用于治疗或预防由疱疹病毒引起的病毒感染。该发明还涉及苯并咪唑衍生物的制备以及含有它们的药物配方。
  • Benzimidazole derivatives
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US06455507B1
    公开(公告)日:2002-09-24
    Benzimidazole derivatives useful for treating or preventing viral infections such as those caused by herpes viruses or in the treatment of restenosis following surgical techniques. Methods of preparing these benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them are described.
    苯并咪唑衍生物可用于治疗或预防由疱疹病毒引起的病毒感染,或用于治疗手术后再狭窄的情况。本文描述了制备这些苯并咪唑衍生物的方法以及含有它们的制药组合物。
  • Zemplen; Doery, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1957, vol. 12, p. 141,145
    作者:Zemplen、Doery
    DOI:——
    日期:——
  • DE627249
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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