6α,12,18-triacetoxy-7β-hydroxyabieta-8,11,13-triene | 1034371-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6α,12,18-triacetoxy-7β-hydroxyabieta-8,11,13-triene
• 英文别名: fortunin G；[(1R,4aS,9R,10R,10aR)-6,10-diacetyloxy-9-hydroxy-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methyl acetate
• CAS: 1034371-36-2
• 化学式: C₂₆H₃₆O₇
• 分子量: 460.568
• InChiKey: OZYYCTBJFDZUPF-ABYVZCGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α,12,18-triacetoxyabieta-8,11,13-trien-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到6α,12,18-triacetoxy-7β-hydroxyabieta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  由己二酸合成（+）-花果酚A，（+）-Fortunins E，G，H和（-）-Sugikurojin A

  摘要：

  从18-羟基铁苦丁醇开始合成了一系列在C19或C18上官能化的12-羟基取代的枞豆二萜。据报道，抗菌素花粉酚A和fortunins E，G和H的首次合成，以及制备sugikurojin A和免疫抑制性19-羟基-铁粉酚的新方法。 抗生素-非对映选择性-酚类-萜类化合物-氧化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258226

文献信息

• Synthesis of (+)-Hanagokenol A, (+)-Fortunins E, G, H, and (-)-Sugikurojin A from Abietic Acid
  作者：Enrique Alvarez-Manzaneda、Rachid Chahboun、Esteban Alvarez、Jose Ramos、Juan Guardia、Ibtissam Messouri、Ikram Chayboun、Ahmed Mansour、Abdelaziz Dahdouh

  DOI：10.1055/s-0030-1258226

  日期：2010.10

  A series of 12-hydroxy-substituted abietane diterpenes, functionalized on C19 or C18, have been synthesized starting from 18-hydroxyferruginol. The first synthesis of antibacterial hanagokenol A and fortunins E, G, and H, and a new procedure for preparing sugikurojin A and the immunosuppressive 19-hydroxy­-ferruginol are reported. antibiotics - diastereoselectivity - phenols - terpenoids - oxidation

  从18-羟基铁苦丁醇开始合成了一系列在C19或C18上官能化的12-羟基取代的枞豆二萜。据报道，抗菌素花粉酚A和fortunins E，G和H的首次合成，以及制备sugikurojin A和免疫抑制性19-羟基-铁粉酚的新方法。 抗生素-非对映选择性-酚类-萜类化合物-氧化