1,4-Dioxa-spiro[4.11]hexadecane-7-carbaldehyde | 61576-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Dioxa-spiro[4.11]hexadecane-7-carbaldehyde
• 英文别名: 1,4-Dioxaspiro[4.11]hexadecane-7-carbaldehyde
• CAS: 61576-03-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: QAURXLFZCIBWDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dioxa-spiro[4.11]hexadecane-7-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Oxo-cyclodecan-1-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  [9]（2,4）吡咯烷的合成

  摘要：

  报道了在[9]（2,4）吡咯烷酮的合成中使用的两种方法。第一个是Paal-Knorr环化的应用，涉及氨与3-甲酰基环十二烷酮的缩合。第二种方法是将3-氯环十二烷基-2-烯-1-酮与氨基丙二酸二乙酯缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85187-3

文献信息

• The synthesis of [9](2,4)pyrrolophanes
  作者：H.H. Wasserman、E. Gosselink、D.D. Keith、J. Nadelson、R.J. Sykes

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85187-3

  日期：1976.1

  Two methods utilized in the synthesis of [9](2,4)pyrrolophanes are reported. The first, an application of the Paal-Knorr cyclization, involved the condensation of ammonia with 3-formylcyclododecanone. The second method employed the condensation of 3-chlorocyclododec-2-en-1-one with diethyl aminomalonate.

  报道了在[9]（2,4）吡咯烷酮的合成中使用的两种方法。第一个是Paal-Knorr环化的应用，涉及氨与3-甲酰基环十二烷酮的缩合。第二种方法是将3-氯环十二烷基-2-烯-1-酮与氨基丙二酸二乙酯缩合。