1-Methyl-1H-indole-3-carbothioic acid S-methyl ester | 118792-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-1H-indole-3-carbothioic acid S-methyl ester
• 英文别名: S-methyl 1-methyl-1H-indole-3-carbothioate；S-methyl 1-methylindole-3-carbothioate
• CAS: 118792-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: RQJORSZVHXUFPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-tris(methylthio)methylindole 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1-Methyl-1H-indole-3-carbothioic acid S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Simple Procedures for the Hydrolysis of Trimethyl Trithioorthocarboxylates to Methyl Thiolcarboxylates. A Convenient Route to Electron-Rich Aromatic and Heteroaromatic Methyl Thiolcarboxylates

  摘要：

  N,N-二烷基芳基胺、吡咯和吲哚的三甲基三硫代羧酸酯可以通过与DMSO/水（4:1）在130°C下部分水解5-100小时，或与DMSO/35%氟硼酸水溶液（4:1）在80-130°C下反应20分钟至4小时，轻松转化为相应的甲基硫醇羧酸酯，产率优秀（分别为86-98%和82-99%）。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27548

文献信息

• Simple Procedures for the Hydrolysis of Trimethyl Trithioorthocarboxylates to Methyl Thiolcarboxylates. A Convenient Route to Electron-Rich Aromatic and Heteroaromatic Methyl Thiolcarboxylates
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Iacopo Degani、Rita Fochi、Antonella Gatti、Valeria Regondi

  DOI：10.1055/s-1988-27548

  日期：——

  Trimethyl trithioorthocarboxylates of N,N-dialkylarylamines, pyrroles and indoles were easily converted into the corresponding methyl thiolcarboxylates by partial hydrolysis with DMSO/water (4:1), at 130°C for 5-100 h or with DMSO/35% aqueous tetrafluoroboric acid (4: 1), at 80-130°C for 20 min - 4 h in excellent yields (86-98% and 82-99%, respectively).

  N,N-二烷基芳基胺、吡咯和吲哚的三甲基三硫代羧酸酯可以通过与DMSO/水（4:1）在130°C下部分水解5-100小时，或与DMSO/35%氟硼酸水溶液（4:1）在80-130°C下反应20分钟至4小时，轻松转化为相应的甲基硫醇羧酸酯，产率优秀（分别为86-98%和82-99%）。