beta-苯基-查耳酮 | 849-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: beta-苯基-查耳酮
• 英文名称: 1,3,3-triphenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1,3,3-triphenyl-2-propen-1-one；Acrylophenone, 3,3-diphenyl-
• CAS: 849-01-4
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: PTKAYCBILQSQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-苯基-查耳酮 在 五氯化磷 作用下， 生成 红荧烯
  参考文献：
  名称：

  Moureu; Dufraisse; Drisch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1930, vol. 190, p. 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三苯基-1-丙酮 在 碘 、 二甲基亚砜 、 potassium iodide 作用下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到beta-苯基-查耳酮
  参考文献：
  名称：

  碘催化酮和醛的α，β-脱氢生成共轭烯酮和烯醛

  摘要：

  研究了酮和醛的无过渡金属α，β-脱氢反应。该反应在容易的I 2 / KI / DMSO系统中进行，以高至高收率生产相应的不饱和化合物。克级实验还表明了这种新反应在有机合成中的潜在合成价值。在反应中，DMSO既充当溶剂又充当弱氧化剂。

  DOI：

  10.1039/d0nj01244k

文献信息

• Beyond Acid Strength in Zeolites: Soft Framework Counteranions for Stabilization of Carbocations on Zeolites and Its Implication in Organic Synthesis
  作者：Jose R. Cabrero-Antonino、Antonio Leyva-Pérez、Avelino Corma

  DOI：10.1002/anie.201500864

  日期：2015.5.4

  The generation of a carbocation with an acid depends not only on the acid strength but also on the ability of the counteranion to stabilize the positive charge left behind. Here we report that despite their relatively weak acidity, zeolites are able to generate and stabilize medium‐size (molecular weight ≈300 Da) delocalized carbocations on their surface under mild reaction conditions, as it can be

  用酸生成碳正离子不仅取决于酸强度，还取决于抗衡阴离子稳定留下的正电荷的能力。在这里我们报告说，尽管它们的酸度相对较弱，但它们仍可以在温和的反应条件下在其表面上生成并稳定中等尺寸（分子量约300 Da）的离位碳正离子，这可以通过在溶液中加入强Brønsted或路易斯酸来完成。 。沸石因此充当软的大阴离子，充分延长了碳正离子的寿命，从而可以高产率和选择性地与酰胺，硫代酰胺和酚进行多官能化反应。生物学研究表明，此处获得的某些产品对结肠癌细胞具有明显的抑制活性，
• Palladium-Catalyzed Synthesis of β,β-Diaryl α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Li-ming Shao、Yi-lin Zheng、Li Xiao、Qiong Xie

  DOI：10.1055/s-0037-1611354

  日期：2019.3

  Abstract We herein describe a versatile palladium-catalyzed synthesis of β,β-diaryl α,β-unsaturated ketones. A broad range of aryl halides react with β-arylbutanones to afford biologically useful, symmetrical and unsymmetrical ketones. The use of 4,5-diazafluoren-9-one and oxygen makes this one-pot reaction more applicable. A plausible mechanism involving palladium-catalyzed oxidative Heck-type cross-coupling

  摘要 我们在此描述了一种通用的钯催化的β，β-二芳基α，β-不饱和酮的合成。各种各样的芳基卤化物可与β-芳基丁酮反应，以提供生物学上有用的，对称和不对称的酮。4,5-二氮杂芴-9-一和氧的使用使该一锅法反应更加适用。还提出了一种可能的机理，涉及钯催化的氧化性Heck型交叉偶联。 我们在此描述了一种通用的钯催化的β，β-二芳基α，β-不饱和酮的合成。各种各样的芳基卤化物可与β-芳基丁酮反应，以提供生物学上有用的，对称和不对称的酮。4,5-二氮杂芴-9-一和氧的使用使该一锅法反应更加适用。还提出了一种可能的机理，涉及钯催化的氧化性Heck型交叉偶联。
• Metal- and Acid-Free Methyl Triflate Catalyzed Meyer–Schuster Rearrangement
  作者：Qingle Zeng、Lu Yang

  DOI：10.1055/s-0036-1588800

  日期：2017.7

  acid-free preparation of synthetically useful α,β-unsaturated carbonyl compounds from propargyl alcohols has been realized. This Meyer–Schuster rearrangement process is effectively catalyzed by methyl triflate (20 mol%) to prepare a broad scope of conjugated E-enals and E-enones generally in good to excellent yields (up to 90%). This reaction procedure operates under mild conditions (70 °C), in air

  摘要 已经实现了从炔丙醇中无金属和无酸地合成有用的α，β-不饱和羰基化合物的新方法。这种Meyer-Schuster重排过程可通过三氟甲磺酸甲酯（20摩尔％）有效催化，制备出大范围的共轭E-烯醛和E-烯酮，收率通常高达90％。该反应过程在温和条件下（70°C）在空气中进行，反应时间短（1 h）。此外，在该转化过程中分离出了被溶剂2,2,2-三氟乙醇捕获的碳正离子中间体。 已经实现了从炔丙醇中无金属和无酸地合成有用的α，β-不饱和羰基化合物的新方法。这种Meyer-Schuster重排过程可通过三氟甲磺酸甲酯（20摩尔％）有效催化，制备出大范围的共轭E-烯醛和E-烯酮，收率通常高达90％。该反应过程在温和条件下（70°C）在空气中进行，反应时间短（1 h）。此外，在该转化过程中分离出了被溶剂2,2,2-三氟乙醇捕获的碳正离子中间体。
• The synthesis of some model allene molecules and the study of molecular interlocking in their melts. Part I. Thermal properties of three aromatic allenes
  作者：A. R. Ubbelohde、J. A. Burgess

  DOI：10.1039/j29700001106

  日期：——

  Methods of synthesis and purification are described for tetraphenylallene, α-naphthyltriphenylallene, and biphenyl-4-yltriphenylallene. These compounds were studied as the first representative members of a new class of hydrocarbon, which provides rigid, non-polar molecules for testing models of molecular interlocking in the liquid state. The chemical stability of the melts was found to be adequate

  描述了四苯基烯丙基，α-萘基三苯基烯丙基和联苯基-4-基三苯基烯丙基的合成和纯化方法。这些化合物被作为新型烃类的第一个代表性成员进行了研究，它为测试液态分子互锁模型提供了刚性的非极性分子。发现熔体的化学稳定性足以允许准确测定性质，例如摩尔体积和粘度随温度的变化。
• Deep eutectic solvent-catalyzed Meyer–Schuster rearrangement of propargylic alcohols under mild and bench reaction conditions
  作者：Nicolás Ríos-Lombardía、Luciana Cicco、Kota Yamamoto、José A. Hernández-Fernández、Francisco Morís、Vito Capriati、Joaquín García-Álvarez、Javier González-Sabín

  DOI：10.1039/d0cc06584f

  日期：——

  The Meyer–Schuster rearrangement of propargylic alcohols into α,β-unsaturated carbonyl compounds has been revisited by setting up an atom-economic process catalyzed by a deep eutectic solvent FeCl3·6H2O/glycerol. Isomerizations take place smoothly, at room temperature, under air and with short reaction times. The unique solubilizing properties of the eutectic mixture enabled the use of a substrate

  通过建立由低共熔溶剂FeCl 3 ·6H 2 O /甘油催化的原子经济过程，重新探讨了炔丙醇向α，β-不饱和羰基化合物的Meyer-Schuster重排。异构化可在室温，空气，短反应时间内平稳进行。低共熔混合物独特的增溶性能使其能够使用浓度高达1.0 M的底物，并且将介质循环使用多达十次，而不会损失任何催化活性。

表征谱图