3-bromo-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 888721-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；2-[[3-bromo-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 888721-18-4
• 化学式: C₁₉H₂₁BrFN₃O₄Si
• 分子量: 482.381
• InChiKey: NIVMVJWSOCFUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-fluoro-4-{[3-(propan-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy}aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物，其中A、X、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a和R4b如本文所定义，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物和药物组合物，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于肿瘤性疾病、癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病的治疗或预防，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途，分别用于制造用于治疗或预防良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的蛋白抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2019016071A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-bromo-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally active pyrrolopyridine- and aminopyridine-based Met kinase inhibitors

  摘要：

  A series of acylurea analogs derived from pyrrolopyridine and aminopyridine scaffolds were identified as potent inhibitors of Met kinase activity. The SAR at various positions of the two kinase scaffolds was investigated. These studies led to the discovery of compounds 3b and 20b, which demonstrated favorable pharmacokinetic properties in mice and significant antitumor activity in a human gastric carcinoma xenograft model.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.047

文献信息

• Fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050288290A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明包括公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20060004006A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。