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1,2,5-Oxadiazole-3,4-dicarbonyl dichloride | 45869-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,5-Oxadiazole-3,4-dicarbonyl dichloride
英文别名
1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarbonyl chloride
1,2,5-Oxadiazole-3,4-dicarbonyl dichloride化学式
CAS
45869-32-7
化学式
C4Cl2N2O3
mdl
——
分子量
194.962
InChiKey
PMCKQBCXAVKGSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,5-Oxadiazole-3,4-dicarbonyl dichloride 、 1-methoxy-3-methyl-1-triazene 2-oxide sodium salt 以 乙腈 为溶剂, 以19%的产率得到N,N'-bis(methoxy-NON-azoxy)-N,N'-dimethylfurazan-3,4-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Acylation of 1-methoxy-3-methyl-1-triazene 2-oxide
    摘要:
    羧酸(包括二羧酸)的氯化物和酸酐与1-甲氧基-3-甲基-1-三氮烯2-氧化物盐反应,生成相应的3-酰基-1-甲氧基-3-甲基-1-三氮烯2-氧化物。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-0977-4
  • 作为产物:
    描述:
    氯化亚砜2,1,3-oxadiazoledicarboxylic acid盐酸 、 SO2 、 氯化亚砜 、 liquid 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以Two redistillations gave 13.5 g of 1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarbonyl chloride in the form of a colorless liquid boiling at 62°-64° C/9 mm的产率得到1,2,5-Oxadiazole-3,4-dicarbonyl dichloride
    参考文献:
    名称:
    Polyamides containing 1,2,5-Oxadiazole-3,4-dicarbonyl groups
    摘要:
    上述公式中的聚酰胺 ##STR1## 其中,R.sup.1是2-12个碳原子的烷基,任何6-18个碳原子的芳烃或双芳基烷基,而R.sup.2和R.sup.3分别是氢、至多6个碳原子的烷基或者当R.sup.1是烷基时,R.sup.2和R.sup.3还可以是2到12个碳原子的烷基。
    公开号:
    US04018748A1
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文献信息

  • US4018748A
    申请人:——
    公开号:US4018748A
    公开(公告)日:1977-04-19
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