1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(4-pyridyl)ethanone | 87532-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(4-pyridyl)ethanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one；2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 87532-39-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: ODEZCCSLRNDOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(4-pyridyl)ethanone 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-Methoxyphenyl)-6-(4-Pyridyl)-2,3-Dihydroimidazo[2,1-b]Thiazole
  参考文献：
  名称：

  5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑的抗炎活性。异构的4-吡啶基和4-取代的苯基衍生物。

  摘要：

  通过混合安息香-咪唑并硫醇途径制备异构5（6）-（4-吡啶基）-和6（5）-（4-取代苯基）-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑。通过光谱比较将它们的结构分配给已建立取代模式的化合物。通过X射线分析确认了结构分配。通过佐剂关节炎大鼠测定法对化合物的抗炎活性的检查显示，一个类似系列的化合物的功效显着高于其异构体。在恶唑酮诱导的接触敏感性模型中反映出，这种选择性与刺激细胞介导的免疫能力平行。提出了需要至少三个相互作用位点的药物-受体复合物。

  DOI：

  10.1021/jm00367a014
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苄基三甲基氯化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(4-pyridyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑的抗炎活性。异构的4-吡啶基和4-取代的苯基衍生物。

  摘要：

  通过混合安息香-咪唑并硫醇途径制备异构5（6）-（4-吡啶基）-和6（5）-（4-取代苯基）-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑。通过光谱比较将它们的结构分配给已建立取代模式的化合物。通过X射线分析确认了结构分配。通过佐剂关节炎大鼠测定法对化合物的抗炎活性的检查显示，一个类似系列的化合物的功效显着高于其异构体。在恶唑酮诱导的接触敏感性模型中反映出，这种选择性与刺激细胞介导的免疫能力平行。提出了需要至少三个相互作用位点的药物-受体复合物。

  DOI：

  10.1021/jm00367a014

文献信息

• Novel benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20040102479A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.

  本发明涉及一种由式（1）表示的新型苯并吡喃或硫代苯并吡喃衍生物：其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X，R1，R2，R3，R4和A的定义如说明书中所述，以及制备过程和具有抗雌激素活性的制剂，其含有化合物（1）作为活性成分。
• NOVEL BENZOPYRAN OR THIOBENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：C & C Research Laboratories

  公开号：EP1087959A1

  公开（公告）日：2001-04-04
• US6645951B1
  申请人：——

  公开号：US6645951B1

  公开（公告）日：2003-11-11
• US7074819B2
  申请人：——

  公开号：US7074819B2

  公开（公告）日：2006-07-11
• [EN] NOVEL BENZOPYRAN OR THIOBENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRAN OU DE THIOBENZOPYRAN
  申请人：C & C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：WO1999065893A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R1, R2, R3, R4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.(FR) L'invention concerne un nouveau dérivé de benzopyran ou de thiobenzopyran représenté par la formule (1), ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable ou un stéréoisomère de ce dérivé. Dans ladite formule, X, R1, R2, R3, R4 et A sont tels que définis aux fins de l'invention. L'invention concerne également un procédé relatif à l'élaboration de ce type de produit et une composition pharmaceutique à activité anti-oestrogénique renfermant le composé de formule (1) considéré, comme principe actif.