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rac-(1R,2R)-1,2-二羟基-1,2-二氢二苯并[a,h]蒽 | 66267-18-3

中文名称
rac-(1R,2R)-1,2-二羟基-1,2-二氢二苯并[a,h]蒽
中文别名
——
英文名称
trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrodibenzanthracene
英文别名
rac-(1R,2R)-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrodibenz[a,h]anthracene;trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrodibenz[a,h]anthracene;trans-1,2-Dihydro-1,2-dihydroxydibenz(a,h)anthracene;(1S,2S)-1,2-dihydronaphtho[1,2-b]phenanthrene-1,2-diol
rac-(1R,2R)-1,2-二羟基-1,2-二氢二苯并[a,h]蒽化学式
CAS
66267-18-3;79301-84-1;1421-82-5;105453-62-1;105453-63-2
化学式
C22H16O2
mdl
——
分子量
312.368
InChiKey
YNRNDZFOPXEGFK-RBBKRZOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    606.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:184cc817e3d49dbb5dda59a3067404d1
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上下游信息

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文献信息

  • Synthesis, Absolute Configuration, and Bacterial Mutagenicity of the 8 Stereoisomeric Vicinal Diol Epoxides at the Terminal Benzo Ring of Carcinogenic Dibenz[<i>a,h</i>]anthracene
    作者:Heinz Frank、Mario Funk、Franz Oesch、Karl L. Platt
    DOI:10.1021/tx200398b
    日期:2011.12.19
    in 1, both reactions proceeded highly stereoselectively, while the stereoselectivity was impaired by the pseudodiaxial conformation of the hydroxyl groups in 2. Diastereomers and racemic compounds were efficiently separated without derivatization by HPLC on achiral or chiral stationary phases, respectively. The absolute configurations of the DEs were deduced from the absolute configuration of 1 and
    据报道,在致癌的二苯并[ a,h ]蒽(DBA)的末端苯并环上有8种可能的立体异构二醇环氧化物(DEs)的合成。反式-3,4-二羟基- 3,4-二氢DBA(1得到4海湾区域的DE):对映异构体对的的抗-非对映体(+)3 /( - ) - 3和的合成非对映体( - )-4 /(+)- 4。反式-1,2-二羟基-1,2-二氢-DBA(2)作为4个反向DE的前体:反非对映异构体的对映体对(+)- 5 /(-)- 5和的顺式非对映体( - ) - 6 /(+) - 6,分别。在对映异构体的烯属双键的转化反式-dihydrodiols到环氧化物通过与(i)的氧化来实现米氯过氧酸或(ii)与溴代醇的形成Ñ -bromoacetamide / H 2 ö随后脱溴化氢与阴离子交换树脂。由于1中羟基的拟二缩构象构象,两个反应都高度立体选择性地进行,而2中羟基的伪双轴构象则损害了立体选择性。。非对映异构体和外
  • Synthesis of biologically active metabolites of dibenz[a,h]anthracene
    作者:Hong Mee Lee、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1021/jo01292a007
    日期:1980.2
  • SCHOLLMEIER M.; FRANK H.; OESCH F.; PLATT K. L., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5368-5372
    作者:SCHOLLMEIER M.、 FRANK H.、 OESCH F.、 PLATT K. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Improved syntheses of (.+-.)-trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzo[a]pyrene and of (.+-.)-trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrodibenz[a,h]anthracene
    作者:Franz Oesch、Gisela Stillger、Heinz Frank、Karl L. Platt
    DOI:10.1021/jo00342a041
    日期:1982.1
  • Stereoselective syn epoxidation of the dihydrodiols of dibenz[a,h] anthracene and 7-methylbenz[a] anthracene
    作者:Hongmee Lee、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90403-4
    日期:1981.1
    Epoxidation of the bay region dihydrodiols of the title hydrocarbons affords stereoselectively the corresponding syn diol epoxides rather than the anticipated isomeric anti diol epoxides, indicative of a dominant cis-directing effect of the benzylic vs the allylic axial hydroxyl groups.
    标题烃的海湾区二氢二醇的环氧化选择性立体地提供了相应的顺式二醇环氧化物,而不是预期的异构体抗二醇环氧化物,这表明苄基对烯丙基轴向羟基具有显着的顺式作用。
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