{1-[2-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯烷基}(二苯基)乙腈 | 252317-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: {1-[2-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯烷基}(二苯基)乙腈
• 中文别名: 氯化[2-羟基-3-(m-甲苯氧基)丙基]异丙基铵
• 英文名称: darifenacine hydrobromide
• 英文别名: (S)-2-{1-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl}-2,2-diphenylacetonitrile；2-[(3S)-1-[2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethyl]pyrrolidin-3-yl]-2,2-diphenylacetonitrile
• CAS: 252317-48-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O
• 分子量: 408.543
• InChiKey: RISTUVDQGDQPPP-AREMUKBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[2-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯烷基}(二苯基)乙腈 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-2-{1-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl}-2,2-diphenylacetonitrile hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Method for obtaining 1,3-difunctionalized pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种获得1,3-二官能基吡咯烷衍生物的方法，例如3-(S)-(-)-(1-羰胺基-1,1-二苯甲基)-1-[2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]吡咯烷，通常被称为达利那定，以及所述方法的中间体和制备它们的相应方法。

  公开号：

  EP2236509A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 、 (S)-1-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-p-toluenesulfonylpyrrolidine 在 lithium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 {1-[2-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯烷基}(二苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Method for obtaining 1,3-difunctionalized pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种获得1,3-二官能基吡咯烷衍生物的方法，例如3-(S)-(-)-(1-羰胺基-1,1-二苯甲基)-1-[2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]吡咯烷，通常被称为达利那定，以及所述方法的中间体和制备它们的相应方法。

  公开号：

  EP2236509A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-(cyanodiphenylmethyl)-1-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)acetyl]pyrrolidine 、 甲苯 、 硼氢化钠 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 哌嗪 在 氯化钠 、 {1-[2-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯烷基}(二苯基)乙腈 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {1-[2-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯烷基}(二苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Stable hydrate of a muscarinic receptor antagonist

  摘要：

  一种稳定的乙酰胆碱受体拮抗剂固体水合物在治疗肠易激综合征、结肠憩室病、食管失弛缓症、慢性阻塞性呼吸道疾病、过度活跃的膀胱（包括失禁、紧迫和频率症状）、尿失禁、神经源性尿急或排尿频繁、膀胱功能障碍的治疗、尿液泄漏、神经性膀胱引起的疼痛或排尿困难、痉挛性或高张性膀胱、功能性膀胱综合征、胃肠道疾病包括胃肠道过度活跃和对肠道平滑肌细胞的松弛作用中有用。

  公开号：

  US20050245597A1

文献信息

• Processes for preparing darifenacin hydrobromide
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070197631A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.

  这项发明涵盖了制备达瑞那它溴化物的过程。
• Pure darifenacin hydrobromide substantially free of oxidized darifenacin and salts thereof and processes for the preparation thereof
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070197630A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provided are darifenacin hydrobromide free of oxidized darifenacin, and processes for the preparation thereof.

  提供了无氧化达利费南溴化物的达利费南溴化物，以及其制备过程。
• METHOD FOR PREPARING 1,3-DISUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Soldevilla Madrid Núria

  公开号：US20090306406A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A process for preparing substituted pyrrolidine compounds, including (5)-2-1-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl}-2,2-diphenylacetamide hydrobromide, commonly known in the art as darifenacin, comprising reacting a pyrrolidine compound with a benzofuran derivative in the presence of a phase-transfer catalyst.

  一种制备取代吡咯烷化合物的方法，包括(5)-2-1-[2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]-3-吡咯烷基}-2,2-二苯乙酰胺盐酸盐，通常在艺术上称为达瑞非辛，包括在相转移催化剂存在下将吡咯烷化合物与苯并呋喃衍生物反应。
• Process for Preparation of Darifenacin and Intermediates Used in the Process
  申请人：Bhanu Manjunath Narayan

  公开号：US20110144354A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed herein is a process for the preparation of darifenacin and physiologically acceptable salts thereof. Also disclosed is a compound of formula X: wherein R is linear or branched C 1-10 alkyl, phenyl, tolyl, ortho-, meta- or para-xylyl which is useful as a intermediate in the preparation of darifenacin.

  本文揭示了一种制备达利那新及其生理上可接受的盐的方法。同时还揭示了一种公式X的化合物：其中R是线性或支链C1-10烷基，苯基，甲苯基，邻、间或对二甲苯基，可用作制备达利那新的中间体。
• [EN] METHOD FOR OBTAINING 1,3-DIFUNCTIONALIZED PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE 1,3-DIFONCTIONNALISÉS
  申请人：RAGACTIVES S L U

  公开号：WO2010112488A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a method for obtaining 1, 3-difunctionalized pyrrolidine derivatives, such as 3-(S)-(-)- (1- carbamoyl -1,1-diphenylmethyl) -1- [2- (2, 3-dihydrobenzofuran-5- yl ) ethyl ] pyrrolidine, commonly known as Darifenacin, as well as to the intermediates of said method and the respective methods for preparing them.

  本发明涉及一种获得1,3-二官能团吡咯烷衍生物的方法，例如3-(S)-(-)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯甲基)-1-[2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]吡咯烷，通常称为达利福辛，以及该方法的中间体和制备它们的相应方法。