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α,α-二甲基-1H-咪唑-2-甲醇 | 36365-23-8

中文名称
α,α-二甲基-1H-咪唑-2-甲醇
中文别名
——
英文名称
2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-imidazole
英文别名
2-(1-Methyl-1-hydroxyethyl)-imidazol;2-(1-Methyl-1-hydroxyaethyl)-imidazol;2-(1H-imidazol-2-yl)-propan-2-ol;2-(1H-imidazol-2-yl)propan-2-ol
α,α-二甲基-1H-咪唑-2-甲醇化学式
CAS
36365-23-8
化学式
C6H10N2O
mdl
MFCD19218235
分子量
126.158
InChiKey
CJYJVIFSBZSJBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α,α-二甲基-1H-咪唑-2-甲醇乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到2-(1-methylethenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    Facile Syntheses of 2-Ethenyl-1H-imidazoles
    摘要:
    2-乙烯基-1H-咪唑 6 通过将 2-(1-羟基烷基)-1H-咪唑 5 与热醋酸酐反应而容易制备。文中描述了几种制备 6 的前体的便捷方法。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26794
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Facile Syntheses of 2-Ethenyl-1H-imidazoles
    摘要:
    2-乙烯基-1H-咪唑 6 通过将 2-(1-羟基烷基)-1H-咪唑 5 与热醋酸酐反应而容易制备。文中描述了几种制备 6 的前体的便捷方法。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26794
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA BETA-SECRETASE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
    申请人:ZAPAQ INC
    公开号:WO2006034277A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present invention provides bicyclic beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer’s disease.
    本发明提供了双环β-分泌酶抑制剂及其用途,包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
  • [EN] 2-PHENYL-6-IMIDAZOLYL-PYRIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EAAT3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-6-IMIDAZOLYL-PYRIDINE-4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'EAAT3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017009274A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1' is CH3; R1 is methyl, ethyl, CF3, CH2OH, cyclopropyl or cyano, or R1' and R1 may form together a 1,1 -dioxo-tetrahydro-thiophen-3-yl ring; R2 is hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, tertbutyl, cyclopropyl, hydroxmethyl, or 2-propyl-2-ol; R3 is CI, F, CF3, methyl, methoxy, isopropyl, cyano or cyclopropyl; R4 is hydrogen, methyl, F or Cl; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder or autism spectrum disorder.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1'为CH3;R1为甲基、乙基、CF3、CH2OH、环丙基或基,或者R1'和R1可以共同形成1,1-二氧杂-四氢噻吩-3-基环;R2为氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、羟甲基或2-丙基-2-醇;R3为、 、甲基、甲氧基、异丙基、基或环丙基;R4为氢、甲基、;或者为药学上可接受的盐或酸加盐,或为外消旋混合物,或为其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。式(I)的化合物可用于治疗精神障碍,如精神分裂症、躁郁症、强迫症或自闭症谱系障碍。
  • Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
    申请人:Ghosh Arun K.
    公开号:US20080125467A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.
    本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括治疗阿尔茨海默病的方法。
  • Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
    申请人:Ghosh Arun
    公开号:US20050239684A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.
    本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括治疗阿尔茨海默病的方法。
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016193235A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R1' is CH3; R1 is methyl, ethyl, CF3, cyclopropyl, CH2OH or R1' and R1 may form together with the carbon atom to which they are attached a 1,1- dioxo-thiolan-3-yl ring; R2 is hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, tertbutyl, cyclopropyl, CH2OH or C(CH3)2OH; R3 is C1, F, CF3, cyano, methyl or cyclopropyl; R4 is hydrogen, methyl or F; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof for use in the treatment of psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder or autism spectrum disorder.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1'为CH3;R1为甲基、乙基、CF3、环丙基、CH2OH或R1'和R1可以与它们附着的碳原子一起形成一个1,1-二氧-环戊烷基环;R2为氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、CH2OH或C( )2OH;R3为C1、F、 、基、甲基或环丙基;R4为氢、甲基或F;或其药学上可接受的盐或酸加合盐,或其相应的消旋混合物,或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体,用于治疗精神分裂症、躁郁症、强迫症或自闭症谱系障碍。
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