α-溴-4-(二乙氨基)苯乙酮 | 207986-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: α-溴-4-(二乙氨基)苯乙酮
• 中文别名: 2-溴-4'-(二乙基氨基)苯乙酮；Alpha-溴-4-(二乙氨基)苯乙酮
• 英文名称: 2-bromo-4'-(diethylamino)acetophenone
• 英文别名: α-bromo-4'-(diethylamino)acetophenone；2-bromo-1-[4-(diethylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 207986-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• mdl: MFCD00151798
• 分子量: 270.169
• InChiKey: ALTMCDJIFXTEPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52°C
• 沸点：
  357.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  保存方法：密封、阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-溴-4-(二乙氨基)苯乙酮 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(Diethylamino)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过铵盐进行对映选择性的有机催化环丙烷化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460234
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 α-溴-4-(二乙氨基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  在2-苯并恶唑基芴，2,5-二苯基恶唑，1,3,5-己三烯，1,4-二苯乙烯基苯和2,7-二苯乙烯基芴中作为光稳定的辅助氟的二芳基氨基。

  摘要：

  确定了五种类型的荧光的结构与光谱性质之间的关系，以寻找一种最佳波长位移器，以用作促进剂中高能粒子检测系统的一部分。在寻找光稳定的荧光粉作为塑料纤维中的移波器时，发现感兴趣的波长，最大吸收波长为410 +/- 10 nm和最大荧光发射量为480 +/- 20 nm，以及其他特性，例如高溶解度仅通过使用氨基作为有机色素，可以使由芳环和乙烯基组成的荧光团获得荧光，并且荧光衰减时间短。由于伯，单烷基和二烷基氨基基团不能充分光稳定，因此对许多带有二芳基氨基基团的荧光团进行了研究。荧光的合成利用了布赫瓦尔德胺化，埃蒙斯-霍纳反应和其他常见反应的改进形式。氟的类型如下：2-苯并恶唑基-7-（4-二芳基氨基）芴7，2-（4-氰基苯基）-5-（4-氨基苯基）恶唑14和20，1,3,5-己三烯24a -d和26a-c，1，4-二苯乙烯基苯31d-g和32a-e以及2，7-二苯乙烯基芴40a，de。不对称的氟7

  DOI：

  10.1021/jo020333+

文献信息

• Substituted 1-benzoyl-3-cyano-pyrrolo [1,2-a] quinolines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20050014759A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to substituted 1-benzoyl-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]quinolines and analogs thereof, represented by the general Formula I: wherein R 1 —R 8 , L, Q, dash line and Ar are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的1-苯甲酰基-3-氰基-吡咯并[1,2-a]喹啉及其类似物，由通用式I表示： 其中R1-R8，L，Q，虚线和Ar在此定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• Synthesis and Biological Evaluation of Quinoline Salicylic Acids As P-Selectin Antagonists
  作者：Neelu Kaila、Kristin Janz、Silvano DeBernardo、Patricia W. Bedard、Raymond T. Camphausen、Steve Tam、Desirée H. H. Tsao、James C. Keith、Cheryl Nickerson-Nutter、Adam Shilling、Ruth Young-Sciame、Qin Wang

  DOI：10.1021/jm0602256

  日期：2007.1.1

  junctions into the underlying tissue. The initial rolling step is mediated by the interaction of leukocyte glycoproteins containing active moieties such as sialyl Lewisx (sLex) with P-selectin expressed on endothelial cells. Consequently, inhibition of this interaction by means of a small molecule P-selectin antagonist is an attractive strategy for the treatment of inflammatory diseases such as arthritis

  白细胞炎症和组织损伤部位的募集涉及白细胞沿内皮壁滚动，然后白细胞牢固粘附，最后白细胞跨细胞连接转运到下面的组织中。初始滚动步骤由包含活性部分的白细胞糖蛋白（如唾液酸化的Lewisx（sLex））与在内皮细胞上表达的P-选择蛋白的相互作用介导。因此，借助于小分子P-选择蛋白拮抗剂抑制这种相互作用是治疗炎性疾病如关节炎的有吸引力的策略。惠氏化学文库的高通量筛选确定了喹啉水杨酸类化合物（1）作为P-选择素的拮抗剂，其体外和基于细胞的测定方法的功效远远优于sLex。通过迭代药物化学，我们鉴定出具有改善的P-选择素活性，减少的二氢Orate脱氢酶抑制作用和可接受的CYP谱的类似物。铅化合物36在类风湿关节炎的大鼠AIA模型中有效。
• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITIONS MÉDICINALES LES COMPRENANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011161018A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Nucleus-Independent Chemical Shift (NICS) as a Criterion for the Design of New Antifungal Benzofuranones
  作者：María de los Ángeles Zermeño-Macías、Marco Martín González-Chávez、Francisco Méndez、Arlette Richaud、Rodolfo González-Chávez、Luis Enrique Ojeda-Fuentes、Perla del Carmen Niño-Moreno、Roberto Martínez

  DOI：10.3390/molecules26165078

  日期：——

  aromaticity criterion to evaluate the antifungal activity of two series of indol-4-ones. A linear regression analysis of NICS and antifungal activity showed that both tested variables were significantly related (p < 0.05); when aromaticity increased, the antifungal activity decreased for series I and increased for series II. To verify the validity of the obtained equations, a new set of 44 benzofuran-4-ones

  吴等人的断言。芳香性可能对分子设计有相当大的影响，促使我们使用核独立化学位移 (NICS) 作为芳香性标准来评估两个系列的 indol-4-one 的抗真菌活性。NICS 和抗真菌活性的线性回归分析表明，两个测试变量显着相关（p< 0.05); 当芳香性增加时，系列 I 的抗真菌活性降低，系列 II 的抗真菌活性增加。为了验证所得到方程的有效性，通过用氧取代 indol-4-ones 中的五元环的氮原子，设计了一组新的 44 benzofuran-4-ones。计算了苯并呋喃-4-酮的 NICS(0) 和 NICS(1)，并使用前面的方程来预测它们的生物活性。一组 10 苯并呋喃 4-ones 合成并在八种人类致病真菌中进行测试，显示了方程的有效性。对于光滑念珠菌、克柔念珠菌和吉列念珠菌与化合物15 -酵母菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 31.25 µg·mL –132，15 - 15和15
• A novel class of Plasmodial ClpP protease inhibitors as potential antimalarial agents
  作者：Sourabh Mundra、Vandana Thakur、Angelica M. Bello、Sumit Rathore、Mohd Asad、Lianhu Wei、Jane Yang、Sai Kumar Chakka、Radhakrishnan Mahesh、Pawan Malhotra、Asif Mohmmed、Lakshmi P. Kotra

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.049

  日期：2017.10

  approaches to identify a novel pyrimidine series of compounds inhibiting P. falciparum ClpP protease activity and evaluated their antiparasitic activities. Structure-activity relationship indicated that morpholine moiety at C2, an aromatic substitution at N3 and a 4-oxo moiety on the pyrimidine are important for potent inhibition of ClpP enzyme along with antiparasiticidal activity. Compound 33 exhibited

  定位于疟原虫的残质体中的原核ATP依赖性ClpP蛋白酶代表了潜在的药物靶标。在本研究中，我们利用基于计算机结构的筛选和药物化学方法，鉴定了一种新型嘧啶系列化合物，可抑制恶性疟原虫ClpP蛋白酶的活性并评估其抗寄生虫活性。构效关系表明，C2上的吗啉部分，N3上的芳香取代基和嘧啶上的4-氧代部分对于有效抑制ClpP酶及抗寄生虫活性很重要。化合物33表现出强效的抗寄生虫活性（EC₅₀9.0±0.2μM），比命中分子的抗寄生虫活性提高了9倍6。用化合物33处理恶性疟原虫血液培养物会引起寄生虫的形态和发育异常；此外，化合物33的治疗阻碍了蜂胶体的发育，表明了对蜂胶体的靶向。