benzyl 4-O-benzoyl-3-O-(3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside 4,3'-dibenzoate | 94820-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-O-benzoyl-3-O-(3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside 4,3'-dibenzoate
• 英文别名: Bz(-3)Oli(b1-3)[Bz(-4)]Oli(b)-O-Bn；[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6R)-3-benzoyloxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxy-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 94820-97-0
• 化学式: C₃₃H₃₆O₉
• 分子量: 576.643
• InChiKey: VNOIMMBMLJLFIE-WJKRIWRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-5-(benzoyloxy)-3-bromo-4-(formyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(benzyloxy)-5-bromo-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到benzyl 4-O-benzoyl-3-O-(4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside 4,4'-dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the E-D-C trisaccharide unit of aureolic acid cytostatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a009