(E)-3-[5-tert-Butyl-2-(7-tert-butyl-naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-phenyl]-acrylic acid 4-{(E)-3-[5-tert-butyl-2-(7-tert-butyl-naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-phenyl]-acryloyloxy}-2,3-dichloro-5,6-dicyano-phenyl ester | 143210-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (E)-3-[5-tert-Butyl-2-(7-tert-butyl-naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-phenyl]-acrylic acid 4-{(E)-3-[5-tert-butyl-2-(7-tert-butyl-naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-phenyl]-acryloyloxy}-2,3-dichloro-5,6-dicyano-phenyl ester
• 英文别名: [4-[(E)-3-[5-tert-butyl-2-(7-tert-butylbenzo[e][1]benzofuran-2-yl)phenyl]prop-2-enoyl]oxy-2,3-dichloro-5,6-dicyanophenyl] (E)-3-[5-tert-butyl-2-(7-tert-butylbenzo[e][1]benzofuran-2-yl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 143210-14-4
• 化学式: C₆₆H₅₈Cl₂N₂O₆
• 分子量: 1046.1
• InChiKey: NODILRJCNYQIKR-DPCVLPDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[5-tert-Butyl-2-(7-tert-butyl-naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-phenyl]-acrylic acid 4-{(E)-3-[5-tert-butyl-2-(7-tert-butyl-naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-phenyl]-acryloyloxy}-2,3-dichloro-5,6-dicyano-phenyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 以400 mg的产率得到3-[5-tert-Butyl-2-(7-tert-butyl-naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  DDHQ酯的新型还原（Zn-AcOH）。托洛酮合成的新途径

  摘要：

  DDHQ酯1 a–d的锌/乙酸反应生成饱和酸3 a–d和碳氢化合物7 a–d。已经确定了醛10和11在产物形成中的中间体。烃7a和7b的氧化得到相应的托酮（5a和5b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01006-8
• 作为产物：
  描述：

  6',7-ditert-butylspiro[1H-benzo[e][1]benzofuran-2,1'-naphthalene]-2'-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DDQ氧化spiroketones-合成tropone衍生物和DDHQ二酯。

  摘要：

  用干苯中的DDQ氧化螺酮3a-f，得到托克酮衍生物4a-f和DDHQ酯5a-f（-异构体6a-f，-异构体7a-f）。而芳基取代spirokeone 17A给予了2：1混合物19A相应的和-异构体，所述芳基取代的spiroketones 17B-d仅仅得到-异构体19B-d 。用DDHQ加热酸9c的酰氯得到化合物4a和7a，从而确认分配的结构。这些化合物的形成机理已经合理化。对化合物7d的2D 1 H- 1 H COSY，1 H- 13 C COSY，HMBC和2D NOESY的详细研究导致1 H和13 C NMR信号及其溶液构象的完全分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88302-2