4-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)-6-(triethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopentyl-2-pyrimidinamine | 468063-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)-6-(triethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopentyl-2-pyrimidinamine
• 英文别名: 4-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)-6-(triethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopentylpyrimidin-2-amine
• CAS: 468063-27-6
• 化学式: C₂₉H₃₃ClFN₅O₃
• 分子量: 554.064
• InChiKey: IVDXLNWQSWXDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)-6-(triethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopentyl-2-pyrimidinamine 在 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 7-Cyclopentylamino-3-(2-cyclopentylamino-pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有对疱疹病毒的有效活性的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶的合成。

  摘要：

  已经鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发出一种合成方法，其中涉及将C-6三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶官能化，以便从常见的后期中间体轻松获得各种类似物。该系列SAR在6位的扩展使得可以修饰可开发性参数（例如clogP），同时保持与阿昔洛韦相当的效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.015
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-6-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 sodium 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 123.5h， 生成 4-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)-6-(triethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopentyl-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  具有对疱疹病毒的有效活性的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶的合成。

  摘要：

  已经鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发出一种合成方法，其中涉及将C-6三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶官能化，以便从常见的后期中间体轻松获得各种类似物。该系列SAR在6位的扩展使得可以修饰可开发性参数（例如clogP），同时保持与阿昔洛韦相当的效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.015

文献信息

• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• Pyrazolopyridinyl pyridine and pyrimidine therapeutic compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20050192295A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含该化合物的制药组合物，制备该化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。
• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040142941A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention provides compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents. 1

  本发明提供了式（I）化合物，包含其的制药组合物，制备该化合物的过程以及其用作制药剂的用途。
• Pyrazolopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20060058319A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。
• Pyralopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20050059677A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及它们作为药物剂量的用途。