6-(Ethoxycarbonyl)-1-methylquinolin-1-ium iodide | 56153-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(Ethoxycarbonyl)-1-methylquinolin-1-ium iodide
• 英文别名: ethyl 1-methylquinolin-1-ium-6-carboxylate;iodide
• CAS: 56153-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₄NO₂*I
• 分子量: 343.164
• InChiKey: ZIKIBHDODBWMKP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 6-(Ethoxycarbonyl)-1-methylquinolin-1-ium iodide 、 4-溴苯胺 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以63%的产率得到7-ethyl 4-methyl (2S*,4R*,5R*)-3-(4-bromophenyl)-1-methyl-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2,5-methanobenzo[d][1,3]diazepine-4,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过与N-烷基喹啉鎓盐截留铵盐的区域反应和非对映选择性三组分反应：多取代的四氢喹啉衍生物和二氢喹啉衍生物的合成

  摘要：

  据报道，Pd（II）催化的三组分反应是通过用N-烷基喹啉鎓盐捕集铵化铵来实现的。这些反应在温和的反应下，以优异的产率（分别为89–99％和89–98％）提供了具有高区域选择性和中等至良好的非对映选择性（高达95：5 dr）的多官能多环四氢喹啉或4-取代的1,4-二氢喹啉。条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01664
• 作为产物：
  描述：

  6-喹啉甲酸乙酯 、 碘甲烷 生成 6-(Ethoxycarbonyl)-1-methylquinolin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过与N-烷基喹啉鎓盐截留铵盐的区域反应和非对映选择性三组分反应：多取代的四氢喹啉衍生物和二氢喹啉衍生物的合成

  摘要：

  据报道，Pd（II）催化的三组分反应是通过用N-烷基喹啉鎓盐捕集铵化铵来实现的。这些反应在温和的反应下，以优异的产率（分别为89–99％和89–98％）提供了具有高区域选择性和中等至良好的非对映选择性（高达95：5 dr）的多官能多环四氢喹啉或4-取代的1,4-二氢喹啉。条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01664

文献信息

• Regio- and Diastereoselective Three-Component Reactions via Trapping of Ammonium Ylides with <i>N</i>-Alkylquinolinium Salts: Synthesis of Multisubstituted Tetra- and Dihydroquinoline Derivatives
  作者：Zhenghui Kang、Dan Zhang、Wenhao Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01664

  日期：2017.7.21

  Pd(II)-catalyzed three-component reactions via trapping of ammonium ylides with N-alkylquinolinium salts are reported. These reactions provided polyfunctional polycyclic tetrahydroquinolines or 4-substituted 1,4-dihydroquinolines in excellent yields (89–99% and 89–98%, respectively) with high regioselectivities and moderate to good diastereoselectivities (up to 95:5 dr) under mild reaction conditions

  据报道，Pd（II）催化的三组分反应是通过用N-烷基喹啉鎓盐捕集铵化铵来实现的。这些反应在温和的反应下，以优异的产率（分别为89–99％和89–98％）提供了具有高区域选择性和中等至良好的非对映选择性（高达95：5 dr）的多官能多环四氢喹啉或4-取代的1,4-二氢喹啉。条件。