1H-Tetrazole, 5-(trifluoromethyl)-, sodium salt | 1702-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-Tetrazole, 5-(trifluoromethyl)-, sodium salt
• CAS: 1702-15-4
• 化学式: C2HF3N4Na
• 分子量: 161.04
• InChiKey: ZAZZTLVROMYWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-trifluoromethyl-tetrazol-2-yl)ethylamine hydrochloride 、 (2-bromoethyl)phthalimide 、 1H-Tetrazole, 5-(trifluoromethyl)-, sodium salt 在 ice 、 water ethanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-[2-(5-Trifluoromethyl-tetrazol-2-yl)ethyl]-isoindole-1,3-dione (1.9 g)的产率得到2-[2-(5-trifluoromethyl-tetrazol-2-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中： R1代表取代或未取代的杂环芳基； Y代表—（CRnaRnb）n—； Rna和Rnb各自独立地代表氢或C1-6烷基； n为0到5的整数； R2代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环芳基； R3和R4各自独立地代表氢或C1-6烷基； R7代表氢或C1-6烷基； R8代表氢或C1-6烷基； 它们的盐和溶剂化物是CCR3拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。

  公开号：

  US20060063765A1

文献信息

• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES
  申请人：FISCHER Rùdiger

  公开号：US20110312953A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Qx, A, Qy and n have the meanings given in the description, to their use as insecticides and acaricides for controlling animal pests, also in combination with other agents for activity boosting, and to a plurality of processes for their preparation.

  本发明涉及一种新型的蒽酸衍生物，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、Qx、A、Qy和n的含义如说明书所述，其用作杀虫剂和杀螨剂，用于控制动物害虫，也可与其他活性增强剂组合使用，并且涉及多种制备它们的方法。
• Anthranilic acid derivatives
  申请人：Fischer Rüdiger

  公开号：US08980886B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives of the general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, Qx, A, Qy and n have the meanings given in the description, to their use as insecticides and acaricides for controlling animal pests, also in combination with other agents for activity boosting, and to a plurality of processes for their preparation.

  本发明涉及一种新的蒽酸衍生物，其通式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、Qx、A、Qy和n的含义如描述中所述，以及它们作为杀虫剂和杀螨剂用于控制动物害虫，还与其他活性增强剂结合使用，并涉及其制备的多种方法。
• Novel compounds
  申请人：Ancliff Ann Rachael

  公开号：US20060063765A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents substituted or unsubstituted heteroaryl; Y represents —(CR na R nb ) n —; R na and R nb are each independently hydrogen or C 1-6 alkyl; n is an integer from 0 to 5; R 2 represents unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted heteroaryl; R 3 and R 4 each independently represent hydrogen or C 1-6 alkyl; R 7 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; R 8 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; and salts and solvates thereof; are CCR3 antagonists and are thus indicated to be useful in therapy.

  式（I）的化合物： 其中： R1代表取代或未取代的杂环芳基； Y代表—（CRnaRnb）n—； Rna和Rnb各自独立地代表氢或C1-6烷基； n为0到5的整数； R2代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环芳基； R3和R4各自独立地代表氢或C1-6烷基； R7代表氢或C1-6烷基； R8代表氢或C1-6烷基； 它们的盐和溶剂化物是CCR3拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。