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2-[2-Bromo-4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-chlorophenoxy]-6-chloro-4-(3-hydroxypropyl)phenol | 1018477-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-Bromo-4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-chlorophenoxy]-6-chloro-4-(3-hydroxypropyl)phenol
英文别名
——
2-[2-Bromo-4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-chlorophenoxy]-6-chloro-4-(3-hydroxypropyl)phenol化学式
CAS
1018477-48-9
化学式
C24H33BrCl2O4Si
mdl
——
分子量
564.419
InChiKey
JFTQQJNHFCIBKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.13
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-Bromo-4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-chlorophenoxy]-6-chloro-4-(3-hydroxypropyl)phenol 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antitumor Activity of Combretastatin D-4
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-11221
  • 作为产物:
    描述:
    7-(2-bromo-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-6-chlorophenoxy)-9-chloro-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one 在 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到2-[2-Bromo-4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-6-chlorophenoxy]-6-chloro-4-(3-hydroxypropyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antitumor Activity of Combretastatin D-4
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-11221
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文献信息

  • Synthesis and Antitumor Activity of Combretastatin D-4
    作者:Shigeru Nishiyama、Kanako Uno、Takamasa Tanabe、Takahisa Ogamino、Ryoko Okada、Masaya Imoto
    DOI:10.3987/com-07-11221
    日期:——
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