ethyl (E)-3-[6-methoxy-2-(3-oxobutyl)-3-quinolyl]prop-2-enoate | 1019852-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[6-methoxy-2-(3-oxobutyl)-3-quinolyl]prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[6-methoxy-2-(3-oxobutyl)quinolin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1019852-45-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: QLDXSPUHKMSHBV-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[6-methoxy-2-(3-oxobutyl)-3-quinolyl]prop-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到ethyl 3-[2-(3-hydroxybutyl)-6-methoxy-3-quinolyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  获得中环苯并内酯和氮杂苯内酯的有效途径

  摘要：

  摘要 中环苯并和氮杂苯并内酯前体的合成可以从简单的邻卤芳基和杂芳基醛有效地进行。

  DOI：

  10.1080/00397910701845415
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-chloro-6-methoxy-3-quinolyl)prop-2-enoate 、 丁烯酮 在 nickel bromide trihydrate 、 nickel-iron alloy 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl (E)-3-[6-methoxy-2-(3-oxobutyl)-3-quinolyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  获得中环苯并内酯和氮杂苯内酯的有效途径

  摘要：

  摘要 中环苯并和氮杂苯并内酯前体的合成可以从简单的邻卤芳基和杂芳基醛有效地进行。

  DOI：

  10.1080/00397910701845415

文献信息

• Efficient Route to Medium‐Ring Benzo‐ and Azabenzo‐lactones
  作者：Estelle Metay、Eric Léonel、Jean‐Yves Nédélec

  DOI：10.1080/00397910701845415

  日期：2008.2.1

  Abstract The synthesis of precursors of medium‐ring benzo‐ and azabenzo‐lactones is performed efficiently from simple ortho‐halo aryl and heteroaryl aldehydes.

  摘要 中环苯并和氮杂苯并内酯前体的合成可以从简单的邻卤芳基和杂芳基醛有效地进行。