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3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-en-4-yn-1-ol | 1000182-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-en-4-yn-1-ol
英文别名
(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-en-4-yn-1-ol
3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-en-4-yn-1-ol化学式
CAS
1000182-17-1
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
QGFPPALXITZUNR-WHXYTISESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-en-4-yn-1-oltitanium(IV) isopropylate 叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以81%的产率得到[3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-ethynyl-oxiranyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    环氧二炔和新carcarinostatin发色团的关键合成子的合成策略。
    摘要:
    我们在本文中介绍了我们对环氧二炔的合成所做的最新努力,该化合物代表了新carcarinostatin发色团的非同寻常的结构特征。已经探索了许多通往这些环氧二炔的不同途径,并取得了不同的成功。最终,开发出了一种简洁且收敛的方法,该方法涉及将炔丙基溴化锌添加到炔丙基酮/醛中,然后形成环氧化物。这个新的协议使我们能够合成一个完全精制的环氧二炔,这将为我们的研究在NCS生色团的全合成中找到应用。
    DOI:
    10.1039/b711196g
  • 作为产物:
    描述:
    (4'S)-(E)-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolann-4-yl)-5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-en-4-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    环氧二炔和新carcarinostatin发色团的关键合成子的合成策略。
    摘要:
    我们在本文中介绍了我们对环氧二炔的合成所做的最新努力,该化合物代表了新carcarinostatin发色团的非同寻常的结构特征。已经探索了许多通往这些环氧二炔的不同途径,并取得了不同的成功。最终,开发出了一种简洁且收敛的方法,该方法涉及将炔丙基溴化锌添加到炔丙基酮/醛中,然后形成环氧化物。这个新的协议使我们能够合成一个完全精制的环氧二炔,这将为我们的研究在NCS生色团的全合成中找到应用。
    DOI:
    10.1039/b711196g
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文献信息

  • Synthetic strategies to epoxydiynes and a key synthon of the neocarzinostatin chromophore
    作者:Olivier Thominet、James R. Baker、Hugh Britton、Zac C. Etheridge、Marco G. Soscia、Stephen Caddick
    DOI:10.1039/b711196g
    日期:——
    towards the synthesis of epoxydiynes which represent an unusual structural feature of the neocarzinostatin chromophore. A number of different routes to these epoxydiynes have been explored with varying success. Ultimately a concise and convergent approach was developed, which involved the addition of an allenyl zinc bromide to propargylic ketones/aldehydes followed by epoxide formation. This new protocol
    我们在本文中介绍了我们对环氧二炔的合成所做的最新努力,该化合物代表了新carcarinostatin发色团的非同寻常的结构特征。已经探索了许多通往这些环氧二炔的不同途径,并取得了不同的成功。最终,开发出了一种简洁且收敛的方法,该方法涉及将炔丙基溴化锌添加到炔丙基酮/醛中,然后形成环氧化物。这个新的协议使我们能够合成一个完全精制的环氧二炔,这将为我们的研究在NCS生色团的全合成中找到应用。
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