一乙基锡 | 1066-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 一乙基锡
• 中文别名: 乙基三氯化锡
• 英文名称: ethyltintrichloride
• 英文别名: Ethyl-trichlor-stannan；Aethylzinntrichlorid；Ethylzinntrichlorid；Aethyl-trichlor-stannan；Aethyl-trichlor-zinn；Stannane, ethyltrichloro-；trichloro(ethyl)stannane
• CAS: 1066-57-5
• 化学式: C₂H₅Cl₃Sn
• 分子量: 254.131
• InChiKey: MEBRQLCKPRKBOH-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  -10℃
• 沸点：
  196-198℃
• 密度：
  1.965 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一乙基锡 在 pyridine 、 HCl 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 bis(pyridinium)pentachloroethylstannate(IV)
  参考文献：
  名称：

  Storck, Peter; Weiss, Alarich, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1989, vol. 93, p. 454 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基锡 、 四氯化锡 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 一乙基锡
  参考文献：
  名称：

  Storck, Peter; Weiss, Alarich, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1989, vol. 93, p. 454 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schiff base complexes of organotin(IV): Synthesis, IR and Mössbauer spectral studies of addition complexes of mono- and di-organotin(IV) chlorides with bifunctional tetradentate Schiff base ligands
  作者：B.S. Saraswat、G. Srivastava、R.C. Mehrotra、G. Sawhney、J.S. Baijal

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80449-0

  日期：1980.1

  Fourteen new addition complexes of the type RnSnCl4−n·(HOC6H4C(CH3):N)2(CH2)x (where R Me, Et, n-Bu and Ph; n = 1,2 and x = 2,3) have been synthesized by the reactions of mono- and di-organotin(IV) chlorides with N,N′-ethylene and N,N′-trimethylene-bis(2-hydroxyacetophenylideneimines) in equimolar ratio in dry benzene. Molar conductances of the adducts in dimethylformamide solution indicate the complexes

  类型为R n SnCl 4− n ·（HOC 6 H 4 C（CH 3）：N）2（CH 2）x的十四个新加成络合物（其中RMe，Et，n -Bu和Ph; n = 1 （1,2和x = 2,3）是通过单和二有机锡（IV）氯化物与N，N'-乙烯和N，N'-三亚甲基-双（2-羟基乙酰苯基亚苯基亚胺）等摩尔比反应合成的在干燥的苯中。加合物在二甲基甲酰胺溶液中的摩尔电导表明该络合物基本上是非电解质。远红外和Mössbauer光谱研究表明这些化合物都具有反式-八面体结构。
• Schiff base complexes of organotin(IV): infrared and mössbauer studies on the addition complexes of mono- and di-organotin(IV) chlorides with N-alkyl(aryl)-2-hydroxyacetophenylideneimines
  作者：B.S. Saraswat、G. Srivastava、R.C. Mehrotra

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89407-4

  日期：1979.1

  Eighteen new addition complexes of the type RSnCl3·2HOC6H4CMe:NR′ (R = Et, n-Bu and Ph; R′, = n-Pr, n-Bu and Ph) and R2SnCl2·2HOC6H4CMe:NR′ (R = Me, Et, n-Bu and Ph; R′ = n-Pr, n-Bu and Ph) have been synthesized and characterized by molar conductance, infrared and Mossbauer measurements.

  RSnCl3·2HOC6H4CMe：NR'（R = Et，n-Bu和Ph; R'，= n-Pr，n-Bu和Ph）和R2SnCl2·2HOC6H4CMe：NR'（R = Me，合成了Et，n-Bu和Ph； R'= n-Pr，n-Bu和Ph），并通过摩尔电导，红外和莫斯鲍尔测量对其进行了表征。
• Synthesis and characterization of some monoorganotin(IV) chloride adducts with internally functionalized oximes: Crystal and molecular structures of nBuSnCl3·HONC(Me)Py-2·C6H5Me and a trinuclear hydroxo bridged stannoxane {nBuSnCl2(ONC(Me)Py-2)OH}2SnnBuCl·0.5HONC(Me)Py-2
  作者：Vinita Sharma、Sangeeta Agrawal、Rakesh Bohra、Raju Ratnani、John E. Drake、Ann L. Bingham、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light

  DOI：10.1016/j.ica.2005.09.017

  日期：2006.3

  2HONC(Me)Py-2 (6), revealed a distorted octahedral environment around tin with the participation of both nitrogen atoms (ring as well as oxime nitrogen atom of the same ligand moiety) in coordination. In compound (2.tol.), the existence of intramolecular hydrogen bonding between the hydroxyl proton of the ligand moiety and the chlorine atom stabilizes the geometry. Unique asymmetric Sn–O(H)–Sn and Sn–O–N–Sn bridges

  RSnCl3（R = Et和nBu）与内部官能化的肟在无水苯中以化学计量比为1：1和1：2的反应得到通式RSnCl3·nHONC（R？）Ar的非离子型纤维络合物[R = Et和nBu卜; R？= H，Me n = 1和2（1-8）；R？=只有我（9-11）；Ar ＝ 2-NC5H4，2-OC4H3。除1：1呋喃基衍生物外，所有这些衍生物在119Sn NMR光谱中的119Sn化学位移值表明锡原子周围有六配位。加合物nBuSnCl3·HONC（Me）Py-2·C6H5Me（2.tol。）和三核羟基桥接的锡氧烷nBuSnCl2（ONC（Me）Py-2）OH} 2SnnBuCl·0.5的晶体和分子结构通过水解nBuSnCl3·2HONC（Me）Py-2（6）获得HONC（Me）Py-2（12），揭示了锡周围扭曲的八面体环境，两个氮原子（相同配体部分的环以及肟氮原子）参与配位。在化合物（2.tol
• Disproportionation reactions within the series of coordinated monoorganostannanes
  作者：D.V. Airapetyan、V.S. Petrosyan、S.V. Gruener、K.V. Zaitsev、D.E. Arkhipov、A.A. Korlyukov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.005

  日期：2013.12

  organotin complexes (2a–j). These organotin complexes disproportionate into diorganostannanes and inorganic coordination compounds containing two O,O-chelated ligands (3a–c). All the complexes were characterized by multinuclear NMR spectroscopy in solution and X-ray diffraction in crystalline state (2a, 2b, 2j, 3b, 3c). It was found that disproportionation reaction proceeded only for very well dissolved

  单有机锡三氯化物（RSnCl 3，R = Ph，Vin，All，Bn和c -Pr）与2-羟基羧酸的O -TMS-酰胺的相互作用提供了许多单核和双核有机锡复合物（2a - j）。这些有机锡配合物不成比例地分解成双有机锡烷和含有两个O，O螯合的配体（3a - c）的配位无机化合物。所有配合物的特征在于溶液中的多核NMR光谱和结晶态（2a，2b，2j，3b，3c的X射线衍射）。）。已经发现歧化反应仅在加热时对浓溶液中溶解得很好的物质进行。用于歧化的倾向取决于取代基的性质和如下降低：Vin的≈烯丙基> BN>博士≈  Ç -Pr >> ALK据信，歧化反应的机理的关键步骤是一个配体交换，其中。仅在双核络合物充当中间化合物的情况下才有可能。
• Trans-Strengthening in tin(IV) anionic complexes
  作者：K.A. Paseshnitchenko、L.A. Aslanov、A.V. Jatsenko、S.V. Medvedev

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87254-5

  日期：1985.5

  X-Ray studies of (NMe4)2EtSnCl5, (NMe4)2BuSnBr5 and (NMe4)2SnBr6 indicate octahedral geometry for all the tin atoms. In the first two complexes, under the influence of the alkyl group, the cis-Sn—Hal bonds are lengthened by 0.11 Å (Hal = Cl) and 0.09 Å (Hal = Br), while the trans-Sn—Hal bonds are shortened by 0.03 Å (Hal = Cl) and 0.05 Å (Hal = Br).

  （NMe 4）2 EtSnCl 5，（NMe 4）2 BuSnBr 5和（NMe 4）2 SnBr 6的X射线研究表明所有锡原子的八面体几何形状。在前两个络合物中，在烷基的影响下，顺-Sn-Hal键延长了0.11Å（Hal = Cl）和0.09Å（Hal = Br），而反式-Sn-Hal键缩短了分别为0.03Å（Hal = Cl）和0.05Å（Hal = Br）。