䓛醌 | 2051-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 䓛醌
• 中文别名: 屈醌；5,6-【草(之上)+快】醌
• 英文名称: 5,6-chrysenedione
• 英文别名: chrysene-5,6-dione
• CAS: 2051-10-7
• 化学式: C₁₈H₁₀O₂
• 分子量: 258.276
• InChiKey: HZGMNNQOPOLCIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239.5°C
• 沸点：
  341.53°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2261 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

制备方法与用途

制备方法

与1-环戊烯基并吡咯烷反应生成6-羟基-6-(2-(吡咯烷-1-基)环戊-2-烯基)屈-5(6H)-酮。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  䓛醌 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 2-(2-carbamoyl-phenyl)-[1]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  多核杂环系统。第八部分 施密特反应的合成应用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002329
• 作为产物：
  描述：

  屈 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到䓛醌
  参考文献：
  名称：

  将钌配合物固定在修饰的MOF中：选择性氧化芳香族和杂芳香族化合物的协同效应†

  摘要：

  用吡啶-2-醛修饰IRMOF-3的结构，然后使用席夫（Schiff）碱基团将钌络合物固定在该金属-有机骨架上。通过X射线粉末衍射（XRD），漫反射光谱（DRS），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和FTIR方法对制备的催化剂进行了表征。结果表明，所制备的催化剂在温和的条件下和易于后处理的条件下具有较高的选择性氧化芳族和杂芳族化合物的潜力。

  DOI：

  10.1039/c5ra18179h

文献信息

• A dianionic oxy-cope rearrangement route to benzotropones - part XII
  作者：P. Geetha、C.A.M.A. Huq、K. Rajagopalan、S. Swaminathan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86891-4

  日期：1982.1

  The divinyl carbinols and furnished the benzotropones and respectively, when treated with base.

  二乙烯基甲醇（衍生物）和提供的benzotropones和分别，当用碱处理。
• [EN] METALLOINSERTOR COMPLEXES TARGETED TO DNA MISMATCHES<br/>[FR] COMPLEXES DESTINÉS À INSÉRER DES MÉTAUX, CIBLÉS SUR LES MÉSAPPARIEMENTS DE L'ADN
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2014200497A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A composition including a Rh or Ru metailoinsertor complex specifically targets mismatch repair (MMR)~deficient cells. Selective cytotoxicity is induced in MMR-deficient cells upon uptake of the inventive metailoinsertor complexes.

  一种包含Rh或Ru金属插入物配合物的组合物特异性地靶向错配修复（MMR）缺陷细胞。创新的金属插入物配合物被摄取后会在MMR缺陷细胞中诱导选择性细胞毒性。
• A Family of Rhodium Complexes with Selective Toxicity toward Mismatch Repair-Deficient Cancers
  作者：Kelsey M. Boyle、Jacqueline K. Barton

  DOI：10.1021/jacs.8b02271

  日期：2018.4.25

  in both overall potency and selectivity toward MMR-deficient cells regardless of structural changes in the ancillary ligands. Here we describe DNA-binding and cellular studies with the second generation of Rh-O metalloinsertors in which an ancillary ligand is varied in both steric bulk and lipophilicity. These complexes, of the form [Rh(L)(chrysi)(PPO)]2+, all include the O-containing PPO ligand (PPO

  Rhodium metalloinsertors 是一组独特的金属配合物，可在体外与 DNA 碱基对错配特异性结合，并以比其 MMR 熟练对应物更低的浓度杀死错配修复 (MMR) 缺陷细胞。已经制备了一系列包含铑-氧配体配位的金属插入物，称为“Rh-O”金属插入物，并显示出对 MMR 缺陷细胞的整体效力和选择性都有显着增加，而不管辅助配体的结构变化如何。在这里，我们描述了第二代 Rh-O 金属插入器的 DNA 结合和细胞研究，其中辅助配体在空间体积和亲脂性方面都不同。这些复合物，形式为 [Rh(L)(chrysi)(PPO)]2+，都包括含 O 的 PPO 配体 (PPO = 2-(pyridine-2-yl)propan-2-ol) 和芳香插入配体 chrysi (5,6-chrysene quinone diimine) 但它们的辅助配体的身份不同L，其中L是菲咯啉或联吡啶衍生物。该家族中的
• In situ generation of hydroperoxide by oxidation of benzhydrols to benzophenones using sodium hydride under oxygen atmosphere: use for the oxidative cleavage of cyclic 1,2-diketones to dicarboxylic acids
  作者：Sunhae Kang、Soyoung Lee、Minju Jeon、Sun Min Kim、Young Sug Kim、Hogyu Han、Jung Woon Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.127

  日期：2013.1

  A facile oxidative cleavage of cyclic 1,2-diketones 1 to dicarboxylic acids 3 with hydroperoxide generated in situ has been developed. In situ generation of hydroperoxide was effected by the oxidation of 4,4′-dichlorobenzhydrol 2f to 4,4′-dichlorobenzophenone 4f using sodium hydride under oxygen atmosphere.

  已经开发了用现场产生的氢过氧化物容易地将环状1,2-二酮1氧化为二羧酸3的方法。通过在氧气气氛下使用氢化钠将4,4'-二氯苯甲酸2f氧化为4,4'-二氯二苯甲酮4f进行氢过氧化物的原位生成。
• Ruthenium nanoparticles supported on mesoporous MCM-41 as an efficient and reusable catalyst for selective oxidation of arenes under ultrasound irradiation
  作者：Alireza Khorshidi

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)61001-4

  日期：2016.1

  used as a support for the uniform dispersion of ruthenium nanoparticles having an average particle size of ∼5 nm. The obtained nanocomposite, MCM-41-Ru, was characterized using inductively coupled plasma, transmission electron microscopy, energy dispersive X-ray analysis, X-ray diffraction, and BET surface area measurements. The material was employed as an efficient and recyclable catalyst in the ultrasound-assisted

  摘要 介孔 MCM-41 被用作均匀分散平均粒径为 5 nm 的钌纳米颗粒的载体。获得的纳米复合材料 MCM-41-Ru 使用电感耦合等离子体、透射电子显微镜、能量色散 X 射线分析、X 射线衍射和 BET 表面积测量进行表征。该材料在芳烃的超声辅助氧化中用作有效且可回收的催化剂。据观察，在 MCM-41-Ru 纳米粒子的存在下，超声辐照与作为氧化剂的 KBrO 3 组合加速氧化反应，以良好的产率提供所需的产物。回收的催化剂在连续运行中保持活性，其活性位点的性质不断变化。