7-tert-Butyl-quinoline-3-carboxylic acid [(R)-1-(4-methanesulfonylamino-phenyl)-ethyl]amide | 958329-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-tert-Butyl-quinoline-3-carboxylic acid [(R)-1-(4-methanesulfonylamino-phenyl)-ethyl]amide
• 英文别名: 7-tert-butyl-N-((1R)-1-{4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)quinoline-3-carboxamide；7-tert-butyl-N-[(1R)-1-[4-(methanesulfonamido)phenyl]ethyl]quinoline-3-carboxamide
• CAS: 958329-04-9
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 425.552
• InChiKey: JXKABZBARGPHBA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 7-tert-butylquinoline-3-carboxylate	958331-76-5	C16H19NO2	257.332

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-tert-butyl-4-chloroquinoline-3-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 水 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-tert-Butyl-quinoline-3-carboxylic acid [(R)-1-(4-methanesulfonylamino-phenyl)-ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20120088746A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Shishido Yuji

  公开号：US20120088746A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。