丁二酸单-2-(2-丙烯酰氧基)羟乙醇 | 50940-49-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丁二酸单-2-(2-丙烯酰氧基)羟乙醇
• 中文别名: 琥珀酸单(2-丙烯酰氧代乙酯)；单(2-丙烯酰乙基醚)琥珀酸
• 英文名称: mono-2-(acryloyloxy)ethyl succinate
• 英文别名: 2-(acryloyloxy)ethyl succinate；4-(2-(Acryloyloxy)ethoxy)-4-oxobutanoic acid；4-oxo-4-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)butanoic acid
• CAS: 50940-49-3
• 化学式: C₉H₁₂O₆
• mdl: MFCD00274301
• 分子量: 216.191
• InChiKey: UZDMJPAQQFSMMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R38
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H315,H318

SDS

1.1 产品标识符
: 单(2-丙烯酰乙基醚)琥珀酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12O6
分子式
: 216.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Butanedioic acid, 1-[2-[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]ethyl] ester
-
CAS 号 50940-49-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
热、光和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.23 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
温度提高 直接加热,污物,化学污染,阳光,紫外线或电离辐射。 光照会聚合。 防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 胺, 自由基产生物, 化学活泼金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸单-2-(2-丙烯酰氧基)羟乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-O-(4-hydroxyphenyl) 1-O-(2-prop-2-enoyloxyethyl) butanedioate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF CYCLOALKANEDICARBOXYLIC ACID MONOESTERS

  摘要：

  公开号：

  EP2508504B1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 丙烯酸羟乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到丁二酸单-2-(2-丙烯酰氧基)羟乙醇
  参考文献：
  名称：

  Small molecule-based photocrosslinkable fluorescent materials toward multilayered and high-resolution emissive patterning

  摘要：

  含有丙烯酸酯的荧光染料经过处理后可以形成明亮的不溶性多层薄膜图案，只需简单的紫外照射，无需任何固化步骤。

  DOI：

  10.1039/c5tc01453k

文献信息

• CURED PRODUCT, OPTICAL MEMBER, LENS, COMPOUND, AND CURABLE COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200199095A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  According to the present invention, a cured product obtained by curing a curable composition including a compound represented by General Formula 1, in which a birefringence Δn (587 nm) is 0.00≤Δn (587 nm)≤0.01, is provided, and this cured product is suitable for manufacturing an optical member. Pol 1 -Sp 1 -L 1 -Ar-L 2 -Sp 2 -Pol 2 (General Formula 1 ) In formula, Ar is an aromatic ring group represented by General Formula 2-2 and the like. In formula, Z 1 and Z 2 each represent a hydrogen atom, a methyl group, and the like; A 1 and A 2 each represent —S— and the like; X represents C(Rz) 2 and the like (where Rz is a substituent, and two Rz's may form a ring); L 1 and L 2 each represent a single bond, —O—, —OC(═O)—, —OC(═O)O—, —OC(═O)NH—, and the like; Sp 1 and Sp 2 each represent a single bond or a divalent linking group; Pol 1 and Pol 2 each represent a hydrogen atom or a polymerizable group; and a compound represented by General Formula 1 has at least one polymerizable group.

  根据本发明，通过固化包括通式1所代表的化合物的可固化组合物获得的固化产品，其中双折射Δn（587 nm）为0.00≤Δn（587 nm）≤0.01，提供，并且该固化产品适用于制造光学元件。 Pol1-Sp1-L1-Ar-L2-Sp2-PoL2（通式1） 在公式中，Ar是由通式2-2等表示的芳香环基团。 在公式中，Z1和Z2分别表示氢原子，甲基基团等；A1和A2分别表示—S—等；X表示C（Rz）2等（其中Rz是取代基，两个Rz可能形成环）；L1和L2分别表示单键，—O—，—OC（═O）—，—OC（═O）O—，—OC（═O）NH—等；Sp1和Sp2分别表示单键或二价连接基团；Pol1和PoL2分别表示氢原子或可聚合基团；并且由通式1所代表的化合物至少具有一个可聚合基团。
• ACRYLIC PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVES WITH ACYLAZIRIDINE CROSSLINKING AGENTS
  申请人：Erdogan Belma

  公开号：US20110054115A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A pre-adhesive composition is described comprising an acid-functional (meth)acrylate copolymer and an acylaziridine crosslinking agent, which when crosslinked provides a pressure-sensitive adhesive and pressure-sensitive adhesive articles.

  描述了一种预粘合组合物，包括一个含酸官能基的（甲基）丙烯酸酯共聚物和一个酰基环氮乙烷交联剂，当交联后提供一种压敏粘合剂和压敏粘合剂制品。
• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• エステル結合を有するビスフェノール誘導体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2018070546A

  公开（公告）日：2018-05-10

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、エステル結合を有する化合物を得るために有用な製造中間体、及びそれを用いた簡便かつ高純度にエステル結合を有する化合物の得る製造方法を提供することである。すなわち、本発明は、エステル結合を有するビスフェノール誘導体、その製造方法及び当該ビスフェノール誘導体を中間体として製造される化合物を提供する。更に、当該ビスフェノール誘導体を中間体として製造される化合物を含有する重合性組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。【解決手段】 本願発明は、一般式（Ｉ−Ｃ）で表され、Ａ１及びＡ２の少なくとも一方が１つの置換基Ｌによって置換されていることを特徴とするエステル結合を有するビスフェノール誘導体である。【選択図】 なし

  本发明旨在解决的问题是提供一种用于获得具有酯键的化合物的有用制造中间体，以及利用该中间体简便高纯度地获得具有酯键的化合物的制造方法。换言之，本发明提供了具有酯键的双酚衍生物、其制造方法以及作为中间体制造的化合物。此外，通过聚合含有作为中间体制造的双酚衍生物的化合物的聚合性组合物，可获得聚合物，并提供利用该聚合物制备的光学异性体。【解决手段】本申请发明是一种具有酯键的双酚衍生物，其由通式（I-C）表示，并且至少A1和A2中的一个被一个取代基L取代。【选择图】无
• ACID-RESISTANT BASE AND/OR RADICAL GENERATOR, AND CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID BASE AND/OR RADICAL GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190002403A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (A), a base- and/or radical-generating agent comprising the compound, and so on. In the formula, four pieces of R 1 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom; four pieces of R 2 each independently represent a fluorine atom or a trifluoromethyl group; R 3 , R 6 , R 7 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or R 4 and R 5 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; and R 8 and R 9 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms and optionally having a substituent selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group, or R 8 and R 9 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; provided that two or three of the eight groups R 3 to R 10 are each a hydrogen atom, and, in a case where two of the eight groups are each a hydrogen atom, then three to six of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and, in a case where three of the eight groups are each a hydrogen atom, then four or five of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.

  本发明涉及一种由通式（A）表示的化合物，包括该化合物的生成碱基和/或基团产生剂等。在该式中，四个R1分别独立表示氢原子或氟原子；四个R2分别独立表示氟原子或三氟甲基基团；R3、R6、R7和R10分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团；R4和R5分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团，或者R4和R5相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；R8和R9分别独立表示氢原子、具有1至12个碳原子的烷基基团或具有6至14个碳原子且可选地具有选自包括具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的烷硫基团、具有2至12个碳原子的二烷基氨基团、卤素原子和硝基基团的取代基的芳基团，或者R8和R9相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；前提是八个基团R3至R10中的两个或三个分别是氢原子，并且在其中两个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的三到六个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团，而在其中三个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的四个或五个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团。

表征谱图