丁基-(1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-胺 | 192373-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丁基-(1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-胺
• 英文名称: n-Butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine
• CAS: 192373-08-3
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• mdl: MFCD11142545
• 分子量: 213.32
• InChiKey: ZQONGMAZWYDWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基-(1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl N-butyl-N-(4-oxocyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一系列极性正交保护的α，α-二取代氨基酸的合成

  摘要：

  描述了四种新颖的“阳离子”α，α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案，使其适合通过固相肽合成引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00822-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 正丁胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 丁基-(1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  一系列极性正交保护的α，α-二取代氨基酸的合成

  摘要：

  描述了四种新颖的“阳离子”α，α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案，使其适合通过固相肽合成引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00822-8

文献信息

• Synthesis of a series of polar, orthogonally protected, α,α-disubstituted amino acids
  作者：T.Scott Yokum、Matthew G. Bursavich、Sarina A. Piha-Paul、David A. Hall、Mark L. McLaughlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00822-8

  日期：1997.6

  The synthesis of four novel, “cationic”, α,α-disubstituted amino acids is described. The new amino acids use an orthogonal protection scheme making them suitable for incorporation via solid-phase peptide synthesis.

  描述了四种新颖的“阳离子”α，α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案，使其适合通过固相肽合成引入。