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丁基N-[2,5-二(氮丙啶-1-基)-4-(丁氧羰基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸酯
丁基N-[2,5-二(氮丙啶-1-基)-4-(丁氧羰基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸酯 | 125671-99-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
丁基N-[2,5-二(氮丙啶-1-基)-4-(丁氧羰基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
(2,5-Bis-aziridin-1-yl-4-butoxycarbonylamino-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid butyl ester
英文别名
(2,5-Bis(1-aziridinyl)-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadiene-1,4-diyl)biscarbamic acid, dibutyl ester;butyl N-[2,5-bis(aziridin-1-yl)-4-(butoxycarbonylamino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]carbamate
CAS
125671-99-0
化学式
C
20
H
28
N
4
O
6
mdl
——
分子量
420.466
InChiKey
ZCYKGHPSPFTSJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
30
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
117
氢给体数:
2
氢受体数:
8
SDS
SDS:112dde6a1e12b4651f67d06ab5368c6f
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-Butoxycarbonylamino-2,5-dichloro-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid butyl ester
125659-87-2
C
16
H
20
Cl
2
N
2
O
6
407.251
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-二氨基-3,6-二氯环己-2,5-二烯-1,4-二酮
在
盐酸
、 sodium dithionite 、
硫酸
、
三氯化铁
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
、
水
为溶剂, 反应 25.33h, 生成
丁基N-[2,5-二(氮丙啶-1-基)-4-(丁氧羰基氨基)-3,6-二氧代-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸酯
参考文献:
名称:
1,4-Benzoquinones: Improved Methods of Synthesis and New Diaziridinyl Analogues
摘要:
给出了合成2,5-二氯-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌4的两种方法,这些化合物随后可以与氮丙啶反应生成新的2,5-双(1-氮丙啶基)-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌5。第一种方法依赖于相应的烷基碳酰氯与2,5-二氯-3,6-二氨基对氢醌的反应。第二种方法涉及2,5-二氯-3,6-双(甲氧基羰基氨基)-1,4-苯醌的转酯化反应。
DOI:
10.1055/s-1989-27348
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DZIELENDZIAK, ADAM;BUTLER, JOHN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 643-645
作者:
DZIELENDZIAK, ADAM、BUTLER, JOHN
DOI:
——
日期:
——
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