丁基苯甲酸钠 | 17264-53-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丁基苯甲酸钠
• 中文别名: 对叔丁基苯甲酸钠；对数丁基苯甲酸钠
• 英文名称: sodium 4-tert-butylbenzoate
• 英文别名: sodium p-tert-butylbenzoate；Benzoic acid, 4-(1,1-dimethylethyl)-, sodium salt；sodium;4-tert-butylbenzoate
• CAS: 17264-53-8
• 化学式: C₁₁H₁₃O₂*Na
• 分子量: 200.213
• InChiKey: KTTMJIJHZNYOFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基苯甲酸钠 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子强度和相系统影响纳米管材料的功能

  摘要：

  我们合成了新型硫氰酸发色液晶（CLC），并使用核磁共振和质谱进行了结构表征。研究了芳香族抗衡阴离子对位的不同取代、脂肪族抗衡离子链长和硫杂菁染料不同的间隔基奇偶性对 CLC 形成的影响。通过偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线衍射 (XRD) 研究来表征合成染料的液晶特性。染料在水中呈现不同浓度的向列 (N)、层状 (L)、柱状矩形 (Col) 和柱状斜交 (Col) CLC。电子吸收光谱揭示了所有染料中的 Scheibe 聚集。循环伏安法研究证实了 和 染料的氧化还原行为。采用溶胶-凝胶法合成了有色液晶杂化纳米材料。采用扫描电子显微镜确认混合纳米材料的纳米管状纤维结构。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2024.124339
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 丁基苯甲酸钠
  参考文献：
  名称：

  钌(II)催化2-芳酰基-吡啶衍生物与羧酸钠的选择性C(sp2)−H酰氧基化

  摘要：

  描述了钌催化的 2-芳酰基吡啶衍生物与简单的羧酸钠利用可转化导向基团的 C(sp2)-H 酰氧基化反应。该方案具有广泛的官能团耐受性以及化学和区域选择性，提供 45%-84% 产率的酰氧基化产物。此外，该方案的合成效用通过药物化合物的后期功能化得到了证明。值得注意的是，酰氧基化产物可以在温和条件下进一步转化为各种有用的杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301005

文献信息

• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis and mass-, 1H-, 13C-NMR and IR-spectra
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80063-6

  日期：1990.1

  The syntheses of 32 complexes of the type (η-C5H5)2Ti(OOCC6H4X)2 are reported together with their mass, 1H NMR, 13C NMR, mid- and far-IR spectra. The data are consistent with a model in which the TiOOC bond strength (weaker than that of TiCp and TiHal) is stabilized by electron-withdrawing substituents X on the phenyl rings. The electronic influence of X also extends into the cyclopentadienyl rings

  的类型的32种复合物的合成（η-C 5 H ^ 5）2的Ti（OOCC 6 H ^ 4 X）2与它们的质量，一起报告1 H NMR，13 C NMR，中期和远红外光谱。该数据与通过苯环上的吸电子取代基X稳定了TiOOC键强度（比TiCp和TiHal的强度弱）的模型一致。X的电子影响也延伸到环戊二烯基环中。
• Post-synthetic modification of divalent nickel acetate cubanes with carboxylates
  作者：Jana Korzekwa、Andreas Scheurer、Frank W. Heinemann、Wolfgang Kroener、Klaus Gieb、Paul Müller、Karsten Meyer

  DOI：10.1080/00958972.2016.1274400

  日期：2017.2.16

  Abstract Starting from nickel(II) cubane [NiII4(HL)4(OAc)4] (2a), five different tetranuclear cubic complexes [NiII4(HL)4(O2CR)4] (3) were generated simply by applying a post-synthetic cubane modification strategy via a complete acetate-to-carboxylate co-ligand exchange. This was achieved by stirring the parent complex 2a with a large excess of the corresponding sodium carboxylate salt 4 for three days in

  摘要 从镍 (II) 立方烷 [NiII4(HL)4(OAc)4] (2a) 开始，通过应用后处理简单地生成了五种不同的四核立方络合物 [NiII4(HL)4(O2CR)4] (3)。通过完整的乙酸盐到羧酸盐共配体交换合成立方烷改性策略。这是通过将母体复合物2a与大量过量的相应羧酸钠盐4在THF中搅拌三天来实现的。NiIII 立方烷 3a·2 Et2O 和 3b·0.5 CH2Cl2·0.5 Et2O 的单晶 X 射线结构分析明确表明，两者在 [Ni4(μ3-O4]4+ 核) 方面是同构的，并在三斜空间群中结晶P-1在晶胞中有两个分子。在固态下，3a的立方中心，b 键长和键角仅略有不同，这主要是由于羧酸盐共配体中的取代基不同以及晶胞中的堆积。晶体堆积中 3a、b 的取向和超分子聚集体的形成受 π-π 相互作用以及分子内和分子间 O-H⋯O 氢键的控制。变温磁化率测量表明，3a-c 显示了亚
• Crystal structures and properties of mutagenic N-acyloxy-N-alkoxyamides — “most pyramidal” acyclic amides
  作者：Ashley-Mae E. Gillson、Stephen A. Glover、David J. Tucker、Peter Turner

  DOI：10.1039/b306098p

  日期：——

  degrees and [chiN] of 66 degrees and 65 degrees. The sp3 nature of nitrogen results in negligible amide resonance as evidenced by long N-C(O) bonds, high IR carbonyl stretch frequencies, carbonyl 13C NMR data and very low amide isomerisation barriers. In addition, conformations in the solid state support a strong n(O)-sigma*(NOAc), anomeric interaction as predicted by molecular orbital theory. HF/6-31G*

  两种N-酰氧基-N-烷氧基酰胺（一类直接作用的诱变剂）的X射线数据表明，在酰胺氮上具有极端的金字塔形结构，与在氮原子上被双氧取代的酰胺的光谱学和理论上确定的性质保持一致。两种氧的组合电负性导致氮的平均角度为107.8和108.1度，[chiN]为66度和65度。氮的sp3性质导致酰胺共振可忽略不计，如长NC（O）键，高IR羰基拉伸频率，羰基13C NMR数据和非常低的酰胺异构化障碍所证明。此外，固态构象支持分子轨道理论所预测的强n（O）-sigma *（NOAc）异头相互作用。HF / 6-31G *的甲酰胺计算，
• Synthesis and Crystal Structure of New Pb(II) Complex with p-tert-Butyl Benzoic Acid
  作者：Wen-Jian Wang、Hong-Liang Wang、Jian-Hong Bi

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18269

  日期：——

  A new Pb(II) complex of formula [Pb(PTBA)2H2O] (PTBA = p-tert-butyl benzoic acid) has been synthesized and the crystal structure was characterized by single crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in the system and belongs to space group: triclinic, P-1 with a = 6.6964(7)Å, b = 12.5782(12)Å, c = 13.9056(14)Å, a = 91.8640(10)º, b = 101.141(2)º, g = 97.5670(10)º, V = 1137.1(2)Å3, Z = 2, Dc = 1.693 Mg/cm3, Mr = 579.63, μ(moKo) = 7.445 mm-1, F(000) = 564. R = 0.0282 and wR = 0.0575 for 3943 observed reflections with I >s(I). The crystal structure analysis indicates that the Pb(II) ion is five-coordinated by two PTBA ligand molecules and one water molecule.

  一种新的Pb(II)复合物[Pb(PTBA)2H2O]（PTBA = 对叔丁基苯甲酸）已经合成，并通过单晶X射线衍射确定了其晶体结构。该复合物在系统中结晶，属于空间群：三斜晶，P-1，a = 6.6964(7)Å，b = 12.5782(12)Å，c = 13.9056(14)Å，a = 91.8640(10)º，b = 101.141(2)º，g = 97.5670(10)º，V = 1137.1(2)Å3，Z = 2，Dc = 1.693 Mg/cm3，Mr = 579.63，μ(moKo) = 7.445 mm-1，F(000) = 564。R = 0.0282，wR = 0.0575，3943个观察到的反射，I > s(I)。晶体结构分析表明，Pb(II)离子由两个PTBA配体分子和一个水分子五配位。
• Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of Cobalt(II) Complex with Imidazole Ligand
  作者：Jian-Hong Bi、Hua-Ze Dong

  DOI：10.14233/ajchem.2015.17608

  日期：——

  A new cobalt(II) complex with m.f. C40H50N12O4Co has been synthesized by the hydrothermal reaction of imidazole with Co(NO3)2 and sodium tert-butylbenzoate. The structure was characterized by IR and X-ray single crystal structure analysis. The crystal is in a monoclinic system, space group P2(1)/n with a =10.4215 (11) Å, b = 15.5263 (15) Å, c = 13.5857(12)Å, a = 90º, b = 106.8790 (10)º, g = 90º, V = 2103.6 (4) Å3, Z = 2, Mr = 821.85, Dc = 1.298 Mg/cm3, μ = 0.463 mm-1, F(000) = 866, T = 298(2) K, R = 0.0393, wR = 0.0955 for 10488 reflections with I>2s (I). In the molecular structure unit, metal ion octahedral geometry coordinated by six N atoms from six imidazole molecules.

  通过咪唑与 Co(NO3)2 和叔丁基苯甲酸钠的水热反应，合成了一种新的钴(II)配合物，其 m.f. 为 C40H50N12O4Co。通过红外和 X 射线单晶结构分析对其结构进行了表征。晶体为单斜晶系，空间群为 P2(1)/n，a =10.4215 (11) Å，b = 15.5263 (15) Å，c = 13.5857 (12) Å，a = 90º，b = 106.8790 (10) º，g = 90º，V = 2103.6 (4) Å3, Z = 2, Mr = 821.85, Dc = 1.298 Mg/cm3, μ = 0.463 mm-1, F(000) = 866, T = 298(2) K, R = 0.0393, wR = 0.0955 for 10488 reflections with I>2s (I).在分子结构单元中，金属离子呈八面体几何形状，由来自六个咪唑分子的六个 N 原子配位。