丁氧基羟基乙酸丁酯 | 68575-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丁氧基羟基乙酸丁酯
• 英文名称: butoxy-hydroxy-acetic acid butyl ester
• 英文别名: Butoxy-hydroxy-essigsaeure-butylester；butyl 2-butoxy-2-hydroxyacetate；Butyl butoxyhydroxyacetate；glyoxylic acid butyl ester butyl hemiacetal；butyl glyoxylate butyl hemiacetal；Acetic acid, butoxyhydroxy-, butyl ester
• CAS: 68575-73-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: IVWCKBUPHQKJNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-72 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.994 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁氧基羟基乙酸丁酯 、 环己酮 生成 2-(Hydroxy-butoxycarbonyl-methyl)-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Arbuzov,Yu.A.; Klimova,E.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 11, p. 3606 - 3609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 、 正丁醇 在 氮气 、 1-butanol+water 、 正丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 丁氧基羟基乙酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Polymeric curable compositions containing alkylacrylamidoglycolates

  摘要：

  本发明揭示了一种新的和改进的可固化组合物，用于各种基材的不发黄、耐酸涂层、粘合剂和粘合剂。可固化组合物包括聚合物组分，其中包括聚（C.sub.1-C.sub.6烷基丙烯酰胺甘酸酯）功能单元和聚（活性氢）功能单元，优选还包括足够的质子酸交联催化剂。在优选实施例中，提供了酸催化室温可固化涂层组合物。这些组合物可以在较低温度下有效固化，无需使用胺或其他有毒交联剂，并且在固化过程中不会释放甲醛。本发明还揭示了一种制备聚（C.sub.1-C.sub.6烷基丙烯酰胺甘酸酯）功能聚合物的方法。

  公开号：

  US05981648A1

文献信息

• Preparation of predominately methyl acrylamidoglycolate methyl ether in
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04443623A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  Reaction of glyoxylic acid with a C.sub.3 to C.sub.6 alcohol capable of forming an azeotrope with water to form the C.sub.3 to C.sub.6 alkyl glyoxylate or alkyl glyoxylate alkyl hemiacetal, reacting the intermediate with acrylamide and optionally with a C.sub.3 to C.sub.6 alcohol to form the C.sub.3 to C.sub.6 alkyl acrylamidoglycolate or alkyl acrylamidoglycolate alkyl ether in essentially polymer free form which are readily converted by transesterification/etherification or transesterification/transetherification with methanol into predominately methyl acrylamidoglycolate methyl ether preferably in liquid form.

  将能与水形成共沸物的碳数为C.sub.3到C.sub.6的醇与乙酰乙酸反应，形成C.sub.3到C.sub.6烷基乙酰乙酸酯或烷基乙酰乙酸酯烷基半缩醛，将中间产物与丙烯酰胺反应，并可选择性地与碳数为C.sub.3到C.sub.6的醇反应，形成基本无聚合物的C.sub.3到C.sub.6烷基丙烯酰胺基乙酸酯或烷基丙烯酰胺基乙酸酯烷基醚，这些产物可以通过与甲醇的酯交换/醚化或酯交换/醚交换反应，转化为主要为液态的甲基丙烯酰胺基乙酸甲酯。
• Preparation of alkyl acrylamidoglycolates and their alkyl ethers
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04760168A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  Reaction of an acrylamide with an alkyl glyoxylate or an alkyl glyoxylate hemiacetal provides an alkyl acrylamidoglycolate which can readily be alkylated to provide the alkyl ether thereof.

  一种丙烯酰胺与烷基乙酰乙酸酯或烷基乙酰乙酸酯半缩醛的反应，生成烷基丙烯酰胺基乙酰乙酸酯，可以很容易地被烷化以提供其烷基醚。
• Optically active or racemic aminal derivatives, process for preparing same and for converting same to alpha-hydroxyaldehydes
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0011417A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  An optically active or racemic a-hydroxyaldehyde of formula wherein R, represents a C6-C14 aryl group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, C2-C14 aralkyl group, or a group containing a functional group in the organic portion of said groups and R: represents a C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkenyl group, C1-C10 alkynyl group, C7-C14 aralkyl group, C6-C14 aryl group or a group containing a functional group in the organic portion of these groups, which is an important intermediate for preparation of pharmaceuticals and agricultural chemicals and can be prepared by reacting an optically active or racemic compound of formula wherein A represents a C6-C14 aryl group or a C1-C4 alkyl or alkoxy group- or halogen-substituted C6-C14 aryl group and R is as defined above, with a Grignard reagent, and thereafter hydrolyzing the reaction product. The compound of formula (1) above can for example be prepared by reaction of an arylglyoxal with an optically active or racemic 2-iN-substituted aminomethyl)pyrroiidine or by reacting a Grignard reagent with an optically active or racemic. diazabicyclooctane derivative which itself can be prepared from a glyoxylate ester or glyoxylate ester hemiacetal and a 2(-N-substituted aminomethyl)pyrrolidine.

  式中具有光学活性或外消旋的 a-羟基醛 其中 R 代表 C6-C14 芳基、C1-C10 烷基、C1-C10 烯基、C2-C10 炔基、C2-C14 芳烷基或在上述基团的有机部分含有官能团的基团，R：代表 C1-C10 烷基、C1-C10 烯基、C1-C10 炔基、C7-C14 芳基、C6-C14 芳基或在这些基团的有机部分含有官能团的基团。 其中 A 代表 C6-C14 芳基或 C1-C4 烷基或烷氧基或卤素取代的 C6-C14 芳基，R 如上定义，与格氏试剂反应，然后水解反应产物。 例如，上述式（1）化合物可通过芳基乙二醛与光学活性的或外消旋的 2-(-N-取代氨甲基)吡咯烷反应制备，或通过格氏试剂与光学活性的或外消旋的二氮杂双环辛烷衍生物反应制备，二氮杂双环辛烷衍生物本身可由乙醛酸酯或乙醛酸酯半缩醛和 2-(-N-取代氨甲基)吡咯烷制备。
• Optically active or racemic diazabicyclooctane derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0048501A1

  公开（公告）日：1982-03-31

  Optically active or racemic diazabicyclooctane derivatives of formula wherein A represents a C6-C14 aryl group or a C1-C4 alkyl or alkoxy group- or halogen-substituted C6-C14 aryl group and R3 represents a C1-C4 alkyl group. These compounds can be prepared by reacting a glyoxylate ester or glyoxylate ester hemiacetal with a 2(-N-substituted aminomethyl)pyrrolidine, and can be used to prepare optically active and racemic α-hydroxyaldehydes which are important intermediates in the preparation of pharmaceuticals and agricultural chemicals.

  式中 A 代表 C6-C14 芳基或 C1-C4 烷基或烷氧基或卤素取代的 C6-C14 芳基，R3 代表 C1-C4 烷基的具有光学活性或外消旋的二氮杂双环辛烷衍生物。 这些化合物可通过乙醛酸酯或乙醛酸酯半缩醛与 2(-N-取代的氨基甲基)吡咯烷反应制备，并可用于制备具有光学活性和外消旋的 α-羟基醛，它们是制备药物和农药的重要中间体。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Arylhydantoinen
  申请人：Chemie Linz GmbH

  公开号：EP0599198A1

  公开（公告）日：1994-06-01

  Verfahren zur Herstellung von 5-Arylhydantoinen durch Umsetzung von Allantoinsäurealkylester mit einer Arylverbindung in konzentrierter anorganischer Säure bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 150 °C mit oder ohne einen Phasenvermittler.

  通过尿囊酸烷基酯与芳基化合物在室温至 150°C 的浓无机酸中反应制备 5-芳基海因的工艺，可使用或不使用相介质。

表征谱图