丁烷-1-磺酸甲酯 | 2374-69-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 丁烷-1-磺酸甲酯
• 中文别名: 1-丁烷磺酸甲酯；替罗非班杂质
• 英文名称: butane-1-sulfonic acid methyl ester
• 英文别名: Butansulfonsaeure-methylester；1-Butanesulfonic acid, methyl ester；methyl butane-1-sulfonate
• CAS: 2374-69-8
• 化学式: C₅H₁₂O₃S
• 分子量: 152.214
• InChiKey: ZAXQRWRRNPKBNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-79 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1210 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烷-1-磺酸甲酯 、 2-甲基苯并唑 生成 1,3-bis-(3-methyl-benzoxazol-2-yl)-trimethinium ; butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cyanine dye salts

  摘要：

  公开号：

  US02647116A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-丁基磺酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 2.5h， 以65%的产率得到丁烷-1-磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on chemical carcinogens and mutagens. XXV. Chemoselectivity of alkyl sulfonates toward 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (NBP) in phosphate buffer.

  摘要：

  合成了六种烷基磺酸和五种对取代苯磺酸的甲基、乙基和异丙基酯，并评估了它们在含有60%丙酮的磷酸盐缓冲液（pH 6.0）中对4-(对硝基苄基)吡啶（NBP）的烷基化能力。对NBP的化学选择性常数SNBP被定义为用于NBP烷基化的烷基磺酸的摩尔分数与在缓冲介质中水解的剩余烷基化试剂的摩尔分数之比的对数。研究发现，SNBP不仅显著依赖于分子中烷基部分的结构，还明显依赖于离去的磺酸部分的电子性质。讨论了结构与化学选择性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1326
• 作为试剂：
  描述：

  1-丁基磺酸 、 吡啶 、 吡啶磺酸丁内酯 、 、 硫酸二甲酯 在 crude product 、 丁烷-1-磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the desired product of methyl 1-butanesulfonate的产率得到丁烷-1-磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF SULFONIC ACID ESTER

  摘要：

  本发明提供了一种高效率，高产量生产磺酸酯的方法。本发明涉及一种制备磺酸酯化合物的方法，包括反应：(a)含有磺酸基(—SO3H)的化合物；和(b)含有通式[1]所表示的基团的化合物：—OR1[1] [其中，R1表示通式[2]所表示的磺酰基：—SO2—R2[2] (其中，R2表示卤素原子、卤代烷基、烷氧基、或可选择取代的烷基或可选择取代的芳基)或通式[3]所表示的酰基：(其中，R3表示可选择取代的烷基或可选择取代的芳基)]；在能够与所述磺酸基形成盐的有机碱存在下进行。

  公开号：

  US20100041916A1

文献信息

• A Simple and Practical Method for the Preparation and Purity Determination of Halide-Free Imidazolium Ionic Liquids
  作者：Claúdia C. Cassol、Günter Ebeling、Bauer Ferrera、Jairton Dupont

  DOI：10.1002/adsc.200505295

  日期：2006.1

  PF3(CF2CF3)3, CF3SO3 and N(CF3SO2)2] by simple reaction of anions, salts, or acids in water at room temperature. Extraction with dichloromethane, filtration through a short basic alumina column and solvent evaporation affords the desired ionic liquids in 80–95% yield. The purity (>99.4%) of these ionic liquids can be determined by 1H NMR spectra using the intensity of the 13C satellites of the imidazolium

  N-烷基咪唑与烷基磺酸盐在室温下的反应以高收率得到作为结晶固体的1，3-二烷基咪唑鎓链烷磺酸盐。链烷磺酸根阴离子很容易被一系列其他阴离子[BF 4，PF 6，PF 3（CF 2 CF 3）3，CF 3 SO 3和N（CF 3 SO 2）2取代通过室温下水中的阴离子，盐或酸的简单反应。用二氯甲烷萃取，通过短的碱性氧化铝柱过滤，并蒸发溶剂，以80-95％的产率提供所需的离子液体。这些离子液体的纯度（> 99.4％）可以通过1 H NMR光谱使用咪唑N-甲基的13 C卫星的强度作为内标来确定。
• Physicochemical Characterization of New Sulfonate and Sulfate Ammonium Ionic Liquids
  作者：Maria Mahrova、Miguel Vilas、Ángeles Domínguez、Elena Gómez、Noelia Calvar、Emilia Tojo

  DOI：10.1021/je200208h

  日期：2012.2.9

  In this work we describe the synthesis and thermal properties of nine new salts derived from ammonium that incorporate alkanesulfonate and alkanesulfate anions. Their structures were confirmed by 1H and 13C NMR and HRMS-ESI. Their thermal properties were determined by differential scanning calorimetry (DSC). Three of the synthesized salts have been shown to be room temperature ionic liquids: N-eth

  在这项工作中，我们描述了九种衍生自铵盐的新盐的合成和热学性质，这些盐结合了链烷磺酸根和链烷磺酸根阴离子。它们的结构通过1 H和13 C NMR和HRMS-ESI确认。它们的热性质通过差示扫描量热法（DSC）确定。已显示三种合成的盐为室温离子液体：N-乙基-N-（2-羟乙基）-N，N-二甲基丁烷磺酸铵，N-乙基N，N-二甲基丁基铵乙基硫酸盐和N-乙基N-（2-羟乙基）-N，N-二甲基乙基硫酸铵。在T = 298.15 K时测量了这三种离子液体的实验密度，声速，动态粘度和折射率。
• N-Alkylation of N-trimethylsilyl derivatives of lactams, amides, and imides with alkyl sulfonates
  作者：A. D. Shagina、E. P. Kramarova、A. G. Shipov、D. V. Tarasenko、Vad. V. Negrebetsky、Yu. I. Baukov

  DOI：10.1007/s11172-020-2775-x

  日期：2020.2

  The reaction of N -trimethylsilyl derivatives of amides and imides with alkyl sulfonates on heating affords the corresponding N -alkyl derivatives and trimethylsilyl sulfonates.

  酰胺和酰亚胺的 N-三甲基甲硅烷基衍生物与烷基磺酸盐在加热时反应得到相应的 N-烷基衍生物和三甲基甲硅烷基磺酸盐。
• Process for production of sulfonic acid ester
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US08269038B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention provides a method for producing a sulfonate ester efficiently and in high yield. The present invention is an invention of a method for producing a sulfonate ester compound, which comprising reacting: (a) a compound having a sulfo group (—SO3H); and (b) a compound having a group represented by the general formula [1]: —OR1  [1] [wherein, R1 represents a sulfonyl group represented by the general formula [2]: —SO2—R2  [2] (wherein, R2 represents a halogen atom, a haloalkyl group, an alkoxy group, or an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group) or an acyl group represented by the general formula [3]: (wherein, R3 represents an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group)]; in the presence of an organic base which is capable of forming a salt with said sulfo group.

  本发明提供了一种高效率、高产率生产磺酸酯的方法。本发明涉及一种生产磺酸酯化合物的方法，包括反应以下化合物：(a)具有磺酸基(-SO3H)的化合物；和(b)具有一般式[1]所表示的基团的化合物：-OR1 [1] [其中，R1表示一种磺酰基，该磺酰基由一般式[2]表示：-SO2-R2 [2]（其中，R2表示卤素原子、卤代烷基、烷氧基、或可选择地取代的烷基或芳基），或由一般式[3]表示的酰基：[3]（其中，R3表示可选择地取代的烷基或芳基）]；在能够与所述磺酸基形成盐的有机碱存在下进行。
• Shipov, A. G.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1642 - 1657
  作者：Shipov, A. G.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——