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2,4-dichloro-5,10-dimethoxybenzo[g]quinoline | 1136844-98-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dichloro-5,10-dimethoxybenzo[g]quinoline
英文别名
——
2,4-dichloro-5,10-dimethoxybenzo[g]quinoline化学式
CAS
1136844-98-8
化学式
C15H11Cl2NO2
mdl
——
分子量
308.164
InChiKey
JAAUHWMSJXOBOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dichloro-5,10-dimethoxybenzo[g]quinolinesodium methylate甲醇 为溶剂, 以98%的产率得到4-chloro-2,5,10-trimethoxybenzo[g]quinoline
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性,自然产生的芥兰酰胺,土生植物油和人豆油A的总合成
    摘要:
    针对天然产物土木香,马卡因A和卡拉辛酰胺开发了两种新颖的合成策略。土拨鼠的9步合成标志着它的第一个全合成。这三种化合物因其抗疟疾和抗肿瘤活性而闻名,并且测试证实了人豆碱A的高细胞毒性。
    DOI:
    10.1002/anie.200804388
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,4-dimethoxynaphthalen-3-ylcarbamoyl)acetic acid三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以83%的产率得到2,4-dichloro-5,10-dimethoxybenzo[g]quinoline
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性,自然产生的芥兰酰胺,土生植物油和人豆油A的总合成
    摘要:
    针对天然产物土木香,马卡因A和卡拉辛酰胺开发了两种新颖的合成策略。土拨鼠的9步合成标志着它的第一个全合成。这三种化合物因其抗疟疾和抗肿瘤活性而闻名,并且测试证实了人豆碱A的高细胞毒性。
    DOI:
    10.1002/anie.200804388
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