丁酸丙酯 | 105-66-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁酸丙酯
• 中文别名: 正丁酸正丙酯
• 英文名称: propyl butanoate
• 英文别名: propyl butyrate；n-propyl butanoate；n-propyl butyrate
• CAS: 105-66-8
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD00009396
• 分子量: 130.187
• InChiKey: HUAZGNHGCJGYNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95°C
• 沸点：
  142-143 °C (lit.)
• 密度：
  0.873 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  102 °F
• 介电常数：
  4.3（20℃）
• LogP：
  2.30
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  1.62 mg/mL at 17 °C
• 蒸汽压力：
  5.96 mmHg
• 大气OH速率常数：
  7.41e-12 cm3/molecule*sec
• 折光率：
  1.395-1.405
• 保留指数：
  865;880;881.5;879;885;885;886;885;885;880;892;885;888;896;880;880;885;875;875;878;884;882;884;875;875;881;879;882;872.2;881;880;881;876;877;881;881;884;891
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性：稳定。 2. 禁配物：强氧化剂、强酸和强碱。 3. 聚合危害：不发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915600000
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• RTECS号：
  ET6200000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项： - 储存在阴凉、通风的库房中。 - 远离火种和热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	33598
ＣＡＳ:	105-66-8
中文名称:	丁酸丙酯
英文名称:	n-propyl butyrate
别 名:	正丁酸正丙酯
分子式:	C 7 H 14 O 2 ；CH 3 CH 2 CH 2 COOCH 2 CH 2 CH 3
分子量:	130.19
熔 点:	-95.2℃ 沸点：142.7?
密 度:	相对密度(水=1)0.88；
蒸汽压:	37℃
溶解性:	微溶于水，溶于醇、醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，有水果香味
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用于制纤维素以及醚的混合溶剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：在工业生产中未发现对人的危害。给动物致死量时发生皮毛粗糙、共济失调、气急、呼吸困难、 抽搐和体温降低。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD5015000mg/kg(大鼠经口)
危险特性：易燃，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

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5.环境标准:

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气浓度较高时，应该佩戴导管式防毒面具。必要时，佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

制备方法与用途

香精香料：丁酸丙酯

丁酸丙酯又称正丁酸正丙酯或丁酸正丙酯，是一种人工合成香料，主要用于食用香精及日化香精的调配。常温下为无色液体，具有类似菠萝和杏仁的香气以及甜香蕉和菠萝的水果风味，沸点142～143℃，密度D4200.8722，折光率nD201.3995，几乎不溶于水，可与乙醇、乙醚混溶。

制备方法

由丙醇和丁酸在p-甲基苯磺酸存在下，在苯溶液中沸腾制得。具体步骤如下：在装有油水分离器和温度计的500ml圆底烧瓶中，加入1mol丁酸、1.2mol丙醇及5克固体超强酸催化剂，并加入100ml二氯甲烷，加热至回流反应直至油水分离器中无水分出现为止。分层后，水层用苯萃取两次，合并有机层并用水洗涤后用5%Na2CO3中和、无水硫酸钠干燥。先蒸去苯，再减压分馏得丁酸丙酯成品。

毒性

GRAS（FEMA）。

使用限量

• FDA(§172．515, 2000)：适度为限。
• FEMA(mg/kg)：软饮料6.8；冷饮4.6；糖果24；焙烤制品16.0。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准

丁酸丙酯作为食品用香料，用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量。

用途

• 溶剂。
• 有机合成。

类别

易燃液体

毒性分级

低毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 15000毫克/公斤

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂较易燃，燃烧时产生刺激烟雾。

储运特性

库房应通风低温干燥，并与氧化剂分开存放。

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸丙酯 在 Cu(Et₂CO)2⁺ 作用下， 生成 3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Relative bond-dissociation energies for two-ligand complexes of copper(+) with organic molecules in the gas phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a030
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) butyrate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 丁酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Ol'dekop,Yu.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, # 7, p. 1456 - 1459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210130284A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.

  一种芳香胺化合物，通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品；一种环氧化合物的固化剂，该固化剂包括芳香胺化合物；一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物；可固化组合物的固化产品；生产所述固化产品的方法；以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构，即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环，该位置被取代为包括通过柔性键（如酰胺键）连接的两个芳香基的侧链基团，至少一个氨基固定在侧链基团的末端，并且该结构不含羟基。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2014191578A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Drug conjugates of formula [D-(X)b-(AA)w-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, wherein: A is selected from (II) and (III) R1, R2 and R3 is H, ORa, OCORa, OCOORa, alkyl, alkenyl, alkynyl, etc; R3' is, CORa, COORa, CONRaRb, etc; each of R4 to R10 and R12 is alkyl, alkenyl or alkynyl; R11 is H, CORa, COORa,alkyl, alkenyl or alkynyl, or R11 and R12+N+C atoms to which they are attached may form a heterocyclic group; each of R13 and R14 is H, CORa, COORa, alkyl, alkenyl or alkynyl; each Ra and Rb is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, etc.; each dotted line represents an optional additional bond; X is an extending group; AA is an amino acid unit; L is a linker group; w is 0to 12; b is 0 or 1; A bis a moiety comprising at least one antigen binding site, and n is the ratio of the group [D-(X) b -(AA)w-(L)-] to the moiety comprising at least one antigen binding site and is in the range from 1 to 20, are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物公式为 [D-(X)b-(AA)w-(L)-]n-Ab，其中：D 是具有以下公式 (I) 的药物部分或其药物可接受的盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体，其中：A 选自 (II) 和 (III)；R1、R2 和 R3 是 H、ORa、OCORa、OCOORa、烷基、烯基、炔基等；R3' 是 CORa、COORa、CONRaRb 等；R4 至 R10 和 R12 各自是烷基、烯基或炔基；R11 是 H、CORa、COORa、烷基、烯基或炔基，或者 R11 和 R12 与它们连接的 N+C 原子可以形成一个杂环组；R13 和 R14 各自是 H、CORa、COORa、烷基、烯基或炔基；Ra 和 Rb 各自是 H、烷基、烯基、炔基等；每个虚线代表一个可选的附加键；X 是一个延伸组；AA 是一个氨基酸单位；L 是一个连接组；w 是 0 到 12；b 是 0 或 1；Ab 是包含至少一个抗原结合位点的部分，n 是 [D-(X)b-(AA)w-(L)-] 组与至少含有一个抗原结合位点的部分的比例，并且范围从 1 到 20，在癌症治疗中是有用的。
• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021214126A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分，(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b（如果有）、或(AA)w（如果有）、或(T)g（如果有）或(L)共价连接；在癌症治疗中有用。
• NO-RELEASING NITROOXY-CHROMENE CONJUGATES
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160340330A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylenyl-linked-chromene conjugates, having the structure of Formula (1) wherein R1, R2, R3, R4, X, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound o Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (1).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的色酮共轭物，其具有如下式（1）的结构，其中R1、R2、R3、R4、X和L如详细描述中所定义；包含至少一种Formula（I）化合物的药物组合物；以及使用Formula（1）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症以及治疗光老化性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。

表征谱图