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1-[3-(6-Chloro-2-methylpurin-9-yl)phenyl]ethanone | 1119898-94-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[3-(6-Chloro-2-methylpurin-9-yl)phenyl]ethanone
英文别名
——
1-[3-(6-Chloro-2-methylpurin-9-yl)phenyl]ethanone化学式
CAS
1119898-94-0
化学式
C14H11ClN4O
mdl
——
分子量
286.721
InChiKey
QPYXBFGUAMOXEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(6-Chloro-2-methylpurin-9-yl)phenyl]ethanonesodium methylate2-巯基乙醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以62%的产率得到9-(3′-acetylphenyl)-2-methyl-1H-purin-6(9H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    摘要:
    本发明涉及一系列新化合物及其衍生物,利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法,以及它们的制备过程,用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物,最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒,更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
    公开号:
    WO2014170368A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    9-Arylpurines作为新型肠道病毒抑制剂。
    摘要:
    在这里,我们报告了一种新型的肠道病毒抑制剂,其结构上可称为9-芳基嘌呤。这些化合物引起针对多种低μM范围内肠病毒的活性,包括柯萨奇病毒A16,A21,A24,柯萨奇病毒B3和回声病毒9。结构活性关系(SAR)研究表明,位置上需要一个氯或溴原子嘌呤环中的6个具有抗病毒活性。该系列中最具选择性的化合物以剂量依赖性方式抑制柯萨奇病毒B3复制,EC 50值约为5-8μM。在高达250μM的浓度下,未观察到对不同细胞系的毒性。此外,未检测到对TBZE-029和TTP-8307 CVB3耐药菌株的交叉耐药性。
    DOI:
    10.1021/jm901240p
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文献信息

  • [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2014170368A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).
    本发明涉及一系列新化合物及其衍生物,利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法,以及它们的制备过程,用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物,最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒,更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
  • Identification of [1,2,3]Triazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidin-7(6<i>H</i>)-ones as Novel Inhibitors of Chikungunya Virus Replication
    作者:Alba Gigante、María-Dolores Canela、Leen Delang、Eva-María Priego、María-José Camarasa、Gilles Querat、Johan Neyts、Pieter Leyssen、María-Jesús Pérez-Pérez
    DOI:10.1021/jm401844c
    日期:2014.5.22
    Chikungunya virus (CHIKV) is a re-emerging Alphavirus that is transmitted to humans by Aedes mosquitoes. Currently, there are still no drugs or vaccines available for the treatment or prevention of this disease. Although traditionally restricted to Africa and Asia, the adaptation of the virus to Aedes albopictus, a mosquito species with an almost worldwide distribution, has contributed to the geographical spread of this virus in the past decade. Here, we report on a new family of compounds named [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-ones that inhibit CHIKV replication in the low micromolar range with no toxicity to the host (Vero) cells. The most potent compound in this series has an EC50 value below 1 mu M with no cytotoxicity detected up to 668 mu M, therefore affording a selectivity index greater than 600. Interestingly, the compounds have little or no antiviral activity on the replication of other members of the Togaviridae family. The exploration and study of this class of selective inhibitors of CHIKV replication will contribute to deeper insights into the CHIKV life cycle and may be a first step toward the development of a clinical drug candidate.
  • 9-Arylpurines as a Novel Class of Enterovirus Inhibitors
    作者:Leire Aguado、Hendrik Jan Thibaut、Eva-María Priego、María-Luisa Jimeno、María-José Camarasa、Johan Neyts、María-Jesús Pérez-Pérez
    DOI:10.1021/jm901240p
    日期:2010.1.14
    Here we report on a novel class of enterovirus inhibitors that can be structurally described as 9-arylpurines. These compounds elicit activity against a variety of enteroviruses in the low μM range including Coxsackie virus A16, A21, A24, Coxsackie virus B3, and echovirus 9. Structure−activity relationship (SAR) studies indicate that a chlorine or bromine atom is required at position 6 of the purine
    在这里,我们报告了一种新型的肠道病毒抑制剂,其结构上可称为9-芳基嘌呤。这些化合物引起针对多种低μM范围内肠病毒的活性,包括柯萨奇病毒A16,A21,A24,柯萨奇病毒B3和回声病毒9。结构活性关系(SAR)研究表明,位置上需要一个氯或溴原子嘌呤环中的6个具有抗病毒活性。该系列中最具选择性的化合物以剂量依赖性方式抑制柯萨奇病毒B3复制,EC 50值约为5-8μM。在高达250μM的浓度下,未观察到对不同细胞系的毒性。此外,未检测到对TBZE-029和TTP-8307 CVB3耐药菌株的交叉耐药性。
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