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dimethyl 3,5-dioxo-4-oxatetracyclo[5.4.1.02,6.08,11]dodec-9-ene-9,10-dicarboxylate | 524924-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3,5-dioxo-4-oxatetracyclo[5.4.1.02,6.08,11]dodec-9-ene-9,10-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 3,5-dioxo-4-oxatetracyclo[5.4.1.02,6.08,11]dodec-9-ene-9,10-dicarboxylate化学式
CAS
524924-45-6
化学式
C15H14O7
mdl
——
分子量
306.272
InChiKey
ZRMPVUPBHAQIID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    顺-5-降冰片烷-外-2,3-二羧酸酐 、 在 (η5-1-t-Bu-2-PhC≡C-(1,2-azaboronyl))RuCl(PPh3)2 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 11.0h, 以84%的产率得到dimethyl 3,5-dioxo-4-oxatetracyclo[5.4.1.02,6.08,11]dodec-9-ene-9,10-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    A half-sandwich 1,2-azaborolyl ruthenium complex: synthesis, characterization, and evaluation of its catalytic activities
    摘要:
    通过将 RuCl2(PPh3)3 与 1,2-氮杂硼酸锂 L-1 一起处理,或将 RuCl2(PPh3)3 或 RuHCl(PPh3)3 直接与 1,2-氮杂硼酸 LH-1 一起处理,合成了一种半夹心 1,2-氮杂硼酸(Ab)钌配合物 (Ab-CCPh)RuCl(PPh3)2 (1)。在降冰片烯衍生物与 DMAD 的[2 + 2]环加成反应中,以及卤代化合物与烯烃的原子转移自由基加成反应中,它被评估为一种合适的前催化剂。
    DOI:
    10.1039/c3dt51177d
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文献信息

  • A half-sandwich 1,2-azaborolyl ruthenium complex: synthesis, characterization, and evaluation of its catalytic activities
    作者:Zicheng Liu、Junjie Xu、Wenqing Ruan、Chen Fu、Hui-Jun Zhang、Ting-Bin Wen
    DOI:10.1039/c3dt51177d
    日期:——
    A half-sandwich 1,2-azaborolyl (Ab) ruthenium complex, (Ab–CCPh)RuCl(PPh3)2 (1), has been synthesized by treating RuCl2(PPh3)3 with lithium 1,2-azaborolide L-1, or by treating either RuCl2(PPh3)3 or RuHCl(PPh3)3 directly with 1,2-azaborole LH-1. It is evaluated as a suitable precatalyst in [2 + 2] cycloadditions of norbornene derivatives with DMAD and in atom transfer radical additions of halogenated compounds with olefins.
    通过将 RuCl2(PPh3)3 与 1,2-氮杂硼酸锂 L-1 一起处理,或将 RuCl2(PPh3)3 或 RuHCl(PPh3)3 直接与 1,2-氮杂硼酸 LH-1 一起处理,合成了一种半夹心 1,2-氮杂硼酸(Ab)钌配合物 (Ab-CCPh)RuCl(PPh3)2 (1)。在降冰片烯衍生物与 DMAD 的[2 + 2]环加成反应中,以及卤代化合物与烯烃的原子转移自由基加成反应中,它被评估为一种合适的前催化剂。
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