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1-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-5-p-toluoylpyrrole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-5-p-toluoylpyrrole
英文别名
(4-Methylphenyl)-[1-methyl-5-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)pyrrol-2-yl]methanone
1-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-5-p-toluoylpyrrole化学式
CAS
——
化学式
C15H14Cl3NO2
mdl
——
分子量
346.641
InChiKey
AAAHQAFTBHGPSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-5-p-toluoylpyrrole甲硫醇氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 以89%的产率得到托麦汀
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing aromatic acetic acid
    摘要:
    通过将芳香醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应,以及在水和无极性极性溶剂的混合介质中,在碱的存在下,通过将醇衍生物(2,2,2-三卤代-1-芳基乙醇)与烷硫醇反应,揭示了制备芳香乙酸的过程。
    公开号:
    US04268442A1
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文献信息

  • Process for the preparation of aromatically substituted acetic acids
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0011279A1
    公开(公告)日:1980-05-28
    Aromatically substituted acetic acids are prepared by the reaction of an aromatically substituted aldehyde with a combination of a trihalomethane and an alkanethiol, and by the reaction of an alcohol derivative (2,2,2-trihalo-1-arylethanol) with an alkanethiol, in the presence of a base in a mixed medium of water and an aprotic polar solvent.
    芳香取代的乙酸是通过芳香取代的醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应,以及醇衍生物(2,2,2-三卤-1-芳基乙醇)与烷硫醇的反应,在碱的存在下,在水和非沸腾极性溶剂的混合介质中制备的。
  • JPS55115868A
    申请人:——
    公开号:JPS55115868A
    公开(公告)日:1980-09-06
  • US4268442A
    申请人:——
    公开号:US4268442A
    公开(公告)日:1981-05-19
  • Process for preparing aromatic acetic acid
    申请人:Sagami Chemical Research Center
    公开号:US04268442A1
    公开(公告)日:1981-05-19
    There are disclosed processes for preparing an aromatic acetic acid by the reaction of an aromatic aldehyde with a combination of a trihalomethane and an alkanethiol, and by the reaction of an alcohol derivative (2,2,2-trihalo-1-arylethanol) with an alkanethiol, in the presence of a base in a mixed medium of water and an aprotic polar solvent.
    通过将芳香醛与三卤甲烷和烷硫醇的组合反应,以及在水和无极性极性溶剂的混合介质中,在碱的存在下,通过将醇衍生物(2,2,2-三卤代-1-芳基乙醇)与烷硫醇反应,揭示了制备芳香乙酸的过程。
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