3-ethyl-1,8-diaza-9,10-anthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-1,8-diaza-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 3-Ethylpyrido[3,2-g]quinoline-5,10-dione
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: AAISZMDLAGCSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromoquinoline-5,8-dione 、 1-二甲氨基-1-氮杂-3-乙基-1,3-丁二烯 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以78 mg的产率得到3-ethyl-1,8-diaza-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  杂Diels – 1-乙酰氨基和1-二甲基氨基-1-氮杂二烯与苯醌的Alder反应

  摘要：

  2当量的溴苯醌处理。制备1-二甲基氨基-1-氮杂二烯，得到相应的1，8-二氮杂-9，10-蒽醌和1，5-二氮杂-9，10-蒽醌的混合物。双杂Diels – 1-二甲基氨基-1-氮杂二烯与2,6-二溴苯醌之间的Alder反应以极好的收率得到对称取代的1,8-二氮杂-9,10-蒽醌衍生物。3-取代的1-azadienes提供芳族衍生物，而4-取代的或3,4-二取代的1-azadienes导致1,8-双-（二甲基氨基）-1,4,5,8-四氢-1,8-二氮杂-9,10-蒽醌，在热条件下被芳香化。还可以控制杂Diels-Alder反应，得​​到孤立的7-溴5,8-喹啉醌，将其与第二氮杂二烯处理可以制备不对称的1,8-二氮杂9,10-蒽醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00058-2