2-tert-butyl-4,6-dimethoxy-5-phenylthiopyrido[3,4-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4,6-dimethoxy-5-phenylthiopyrido[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4,6-dimethoxy-5-phenylsulfanylpyrido[3,4-d]pyrimidine；2-tert-butyl-4,6-dimethoxy-5-phenylsulfanylpyrido[3,4-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 355.461
• InChiKey: AAISQWGQRFVSLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-methoxypyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-tert-butyl-4,6-dimethoxy-5-phenylthiopyrido[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化4-甲氧基吡啶并嘧啶的吡啶部分而首先进行官能化。二嗪：第38部分

  摘要：

  从吡啶并嘧啶-4（3 H）-1开始，描述了导致4-甲氧基吡啶并嘧啶的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次锂化和官能化。根据各种结构参数，讨论了金属化的区域选择性。通过金属化反应对4-甲氧基吡啶并嘧啶进行官能化，提供了一种有效的方法来获得新的取代的吡啶并嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.061

文献信息

• First functionalization by metallation of the pyridine moiety of 4-methoxypyridopyrimidines. Diazines: Part 38
  作者：Jérôme Audoux、Nelly Plé、Alain Turck、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.061

  日期：2004.7

  synthetic route leading to 4-methoxypyridopyrimidines is described. The first lithiation and functionalization of the pyridine moiety has been studied. According to various structural parameters, the regioselectivity of the metallation is discussed. The functionalization of the 4-methoxypyridopyrimidines via the metallation reaction, provides an efficient process to access new substituted pyridopyrimidines

  从吡啶并嘧啶-4（3 H）-1开始，描述了导致4-甲氧基吡啶并嘧啶的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次锂化和官能化。根据各种结构参数，讨论了金属化的区域选择性。通过金属化反应对4-甲氧基吡啶并嘧啶进行官能化，提供了一种有效的方法来获得新的取代的吡啶并嘧啶。