6-cyano-5-imino-1-isopropylideneamino-3-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-cyano-5-imino-1-isopropylideneamino-3-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-Imino-3-phenyl-1-(propan-2-ylideneamino)imidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆
• 分子量: 290.327
• InChiKey: AAMLTELPJRBCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1H-咪唑-1,2-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-cyano-5-imino-1-isopropylideneamino-3-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环的合成10 †。2-氨基-1 h-咪唑衍生物与乙氧基亚甲基化合物的反应

  摘要：

  4-取代的2-氨基-1-亚苄基氨基-1 H-咪唑（1）或2-氨基-1-异亚丙基氨基-1H-咪唑（8）与乙氧基亚甲基丙二腈（I）的直接成环反应成功地制得了双环咪唑[1] ，2- a ]嘧啶化合物2和9的产率很高。其他较低反应性的乙氧基亚甲基化合物，即乙氧基亚甲基氰乙酸乙酯（II）和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（III），与2-氨基-1 H-咪唑在相似条件下反应，得到相应的烯胺3、4和10，其在酸或碱的存在下加热时，可以容易地环化以形成咪唑并嘧啶，除了1-异亚丙基氨基化合物10。通常，3-苯基化合物（3b和4b）没有环化为2型化合物，导致起始烯胺的完全回收。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390123

文献信息

• Synthesis of nitrogen-containing heterocycles 10. Reaction of 2-amino-1<i>h</i>-imidazole derivatives with ethoxymethylene compounds
  作者：Yoshiko Miyamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570390123

  日期：2002.1

  ethoxymethylenemalonate (III), with 2-amino-1H-imidazoles under similar conditions afforded the corresponding enamines 3, 4 and 10, which, upon heating in the presence of an acid or a base, could readily be cyclized to form imidazopyrimidines except for 1-isopropylideneamino compound 10. In general, the 3-phenyl compounds (3b and 4b) did not cyclize to the type 2 compound resulting in a full recovery of the

  4-取代的2-氨基-1-亚苄基氨基-1 H-咪唑（1）或2-氨基-1-异亚丙基氨基-1H-咪唑（8）与乙氧基亚甲基丙二腈（I）的直接成环反应成功地制得了双环咪唑[1] ，2- a ]嘧啶化合物2和9的产率很高。其他较低反应性的乙氧基亚甲基化合物，即乙氧基亚甲基氰乙酸乙酯（II）和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（III），与2-氨基-1 H-咪唑在相似条件下反应，得到相应的烯胺3、4和10，其在酸或碱的存在下加热时，可以容易地环化以形成咪唑并嘧啶，除了1-异亚丙基氨基化合物10。通常，3-苯基化合物（3b和4b）没有环化为2型化合物，导致起始烯胺的完全回收。