2-{1-(4-aminosulfonylphenyl)-3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl}-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{1-(4-aminosulfonylphenyl)-3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl}-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(4-bromophenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₁₆BrN₅O₂S
• 分子量: 494.371
• InChiKey: ABCWZPHDNAKJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼基苯磺酰胺 在 甲醇 、 Oxone 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-{1-(4-aminosulfonylphenyl)-3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl}-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑基苯并[d]咪唑类是碳酸酐酶同工型hCA IX和XII的新型有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  设计，合成和评估了新型吡唑基苯并[d]咪唑衍生物（2a-2f），并针对四种属于α家族的人碳酸酐酶同工型，其中包括两个胞质同工型hCA I和II，以及两个跨膜肿瘤相关同工型hCA IX和XII。从显示出高效力但低选择性的这些衍生物开始，支持肿瘤相关同工型hCA IX和XII，我们研究了去除磺酰胺基团的影响。因此，合成了没有磺酰胺部分的类似物3a-3f，并且生物学测定显示出作为与肿瘤相关的hCA IX和hCA XII的抑制剂的良好的活性以及优异的选择性，并且通过分子对接研究对其进行了分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.061