tert-butyl N-[2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-phenylpropyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-phenylpropyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: ABCWGRSYDFRWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(phenyl(phenylsulfonyl)methyl)carbamate 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 tert-butyl N-[(1S,2R)-2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-phenylpropyl]carbamate 、 tert-butyl N-[(1R,2S)-2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-phenylpropyl]carbamate 、 tert-butyl N-[2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Copper-Catalyzed Reductive Coupling of Vinylazaarenes with N-Boc Aldimines

  摘要：

  The diastereo- and enantioselective reductive coupling of vinylazaarenes with N-Boc aldimines is described, The reactions proceed using chiral copper-bisphosphine complexes in the presence of TMOS as a hydride source to give reductive coupling products in moderate to high enantioselectivities.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379548