ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylate；ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 373.427
• InChiKey: ABFNHHMSXWPJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-methylciprofloxacin
  参考文献：
  名称：

  离子液体在合成药物相关喹诺酮类药物中的有利用途

  摘要：

  在Grohe环酰化反应中使用IL代替DMF合成药物相关喹诺酮具有若干优势。[TBMA] [MsO]是最有利的IL，用于一锅/三步程序中，通过完全绿色的程序制备喹诺酮酸。我们的程序代表了喹诺酮类工业生产的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800415
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 32.0h， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEXT-GENERATION MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  [FR] MODULATEURS DE STING (STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON) DE PROCHAINE GÉNÉRATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020249773A1

文献信息

• Antibakterielle Medikamente für Fische
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0238814B1

  公开（公告）日：1992-06-24
• NEXT-GENERATION MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  申请人：Ryvu Therapeutics S.A.

  公开号：EP3983078A1

  公开（公告）日：2022-04-20