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6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
英文别名
6-amino-4-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C19H13ClN4O
mdl
——
分子量
348.791
InChiKey
ABOWQVMMBBKVKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯甲醛苯甲酰乙酸乙酯丙二腈一水合肼 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.35h, 以85%的产率得到6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    水性介质中超声辐射下6-氨基-3-苯基-4-苯基-4-芳基-1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈衍生物的高效合成
    摘要:
    通过肼,乙基四组分反应合成6-氨基-3-苯基-4-苯基-4-芳基-1,4-二氢吡喃[2,3 - c ]吡唑-5-腈的简便而环保的方法描述了3-氧代-3-苯基丙酸酯,醛和丙二腈。该反应在水中,不使用任何催化剂,并在超声辐射下进行。与常规方法相比,已开发的声化学辅助多组分反应提供了改进和加速的转化。
    DOI:
    10.1002/jhet.1627
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文献信息

  • Choline chloride based thiourea catalyzed highly efficient, eco-friendly synthesis and anti-bacterial evaluation of some new 6-amino-4-aryl-2,4-dihydro-3-phenyl pyrano [2,3-c] pyrazole-5-carbonitrile derivatives
    作者:Masoumeh Gholami Dehbalaei、Naser Foroughifar、Hoda Pasdar、Alireza Khajeh-Amiri、Neda Foroughifar、Mohammad Alikarami
    DOI:10.1007/s11164-016-2810-6
    日期:2017.5
    In this study, a simple and highly efficient synthesis of some new 6-amino-4-aryl-2,4-dihydro-3-phenyl pyrano [2,3-c] pyrazole-5-carbonitrile derivatives by one-pot, four-component reaction with aryl aldehydes, hydrazine hydrate, ethyl benzoylacetate and malonitrile has been achieved. This method provides many advantages such as shorter reaction time with high yields, mild reaction conditions and environmental
    在这项研究中,通过一锅法,四锅法简单高效地合成了一些新的6-基-4-芳基-2,4-二氢-3-苯基喃并[2,3-c]吡唑-5-腈衍生物与芳基醛,苯甲酰乙酸乙酯丙二腈的-组分反应已经实现。该方法具有许多优点,例如反应时间短,产率高,反应条件温和,环境友好。此外,随后通过最小抑菌浓度评估了所有化合物与头孢唑林的体外抗菌活性,所有这些化合物均比头孢唑林更具活性。通过熔点,IR,1 H NMR和13 C NMR光谱确定合成化合物的特征。
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