4'-(6-chloro-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(6-chloro-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]phenyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₀ClN₃O₆
• 分子量: 493.903
• InChiKey: ABXPXEBYYPZMFY-UGESXGAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-萄糖胺 、 4'-(6-chloro-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 4'-(6-chloro-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)-N-((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMPK ACTIVATORS

  摘要：

  这份披露至少部分针对AMPK激活剂，用于治疗与AMPK相关的疾病或疾病。在某些实施例中，该疾病或疾病与肠-脑轴有关。在某些实施例中，该疾病或疾病与有漏肠屏障引起的全身感染和炎症有关。在某些实施例中，AMPK激活剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，AMPK激活剂是激动剂、超激动剂、全激动剂或部分激动剂。

  公开号：

  US20220002317A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯-3-硝基吡啶-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 potassium hydrogensulfate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 4'-(6-chloro-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AMPK ACTIVATORS

  摘要：

  这份披露至少部分针对AMPK激活剂，用于治疗与AMPK相关的疾病或疾病。在某些实施例中，该疾病或疾病与肠-脑轴有关。在某些实施例中，该疾病或疾病与有漏肠屏障引起的全身感染和炎症有关。在某些实施例中，AMPK激活剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，AMPK激活剂是激动剂、超激动剂、全激动剂或部分激动剂。

  公开号：

  US20220002317A1

文献信息

• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[E,2-B]FURAN DERIVATIVES
  申请人：APGAR James M.

  公开号：US20150284411A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• US9290517B2
  申请人：——

  公开号：US9290517B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] NOVEL AZABENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[3,2-B]FURAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZABENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[3,2-B]FURANE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014031515A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.