3-benzyl-5,5-dimethylhexane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyl-5,5-dimethylhexane-2,4-dione
• 英文别名: 3-Benzyl-5,5-dimethyl-hexan-2,4-dion；3-Benzyl-5,5-dimethylhexane-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: ACBCGKSWMBHFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5,5-dimethylhexane-2,4-dione 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-benzyl-5-(hydroxyimino)-2,2-dimethylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的2-酰基-3-烷基-2 H-叠氮基向恶唑的转化：涉及去质子化引发的途径

  摘要：

  碱诱导的2-酰基-3-烷基-2 H-叠氮基向恶唑的转化反应的实验研究表明，除了亚胺官能团的亲核加成外，还涉及去质子化引发的机理。计算表明，由2 H-叠氮基的α-去质子化形成的碳负离子中间体的叠氮基开环生成了一个酮亚胺（乙炔亚胺）中间体。在C（3）处具有甲基取代基的酮亚胺中间体看来比互变异构腈更稳定，后者被认为与2-酰基-3-烷基-2 H的光诱导和热解反应有关。-azirines生成恶唑。因此，至少在强碱性反应条件下，酮亚胺的中间性与实验和计算结果均一致。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00904
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 3-benzyl-5,5-dimethylhexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,3-Diketones by the Claisen Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01327a040

文献信息

• ONE STEP N-TERMINAL TAGGING OF PROTEINS
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US20150140605A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention includes a selective method of modifying the N-terminus of a protein using an aminoacyl tRNA transferase. In certain embodiments, the method comprises contacting a solution of the protein or peptide with a transferase and a derivative of a molecule, whereby the N-terminus of the protein or peptide is derivatized with the molecule.

  本发明涉及使用氨酰tRNA转移酶选择性地改变蛋白质的N-末端的方法。在某些实施例中，该方法包括将蛋白质或肽的溶液与转移酶和分子的衍生物接触，从而使蛋白质或肽的N-末端与该分子发生衍生化反应。
• Alcoholysis of 1,3-Diketones
  作者：Leland J. Beckham、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01327a042

  日期：1934.12
• US9376700B2
  申请人：——

  公开号：US9376700B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• Base-Induced Transformation of 2-Acyl-3-alkyl-2<i>H</i>-azirines to Oxazoles: Involvement of Deprotonation-Initiated Pathways
  作者：Yingtang Ning、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00904

  日期：2017.6.16

  intermediate possessing methyl substituents at C(3) appears to be more stable than the tautomeric nitrile ylide which was proposed to be involved in photoinduced and pyrolysis reactions of 2-acyl-3-alkyl-2H-azirines to afford oxazoles. Thus, intermediacy of ketenimine is consistent with both experimental and computational results, at least under strongly basic reaction conditions.

  碱诱导的2-酰基-3-烷基-2 H-叠氮基向恶唑的转化反应的实验研究表明，除了亚胺官能团的亲核加成外，还涉及去质子化引发的机理。计算表明，由2 H-叠氮基的α-去质子化形成的碳负离子中间体的叠氮基开环生成了一个酮亚胺（乙炔亚胺）中间体。在C（3）处具有甲基取代基的酮亚胺中间体看来比互变异构腈更稳定，后者被认为与2-酰基-3-烷基-2 H的光诱导和热解反应有关。-azirines生成恶唑。因此，至少在强碱性反应条件下，酮亚胺的中间性与实验和计算结果均一致。
• Preparation of 1,3-Diketones by the Claisen Reaction
  作者：James M. Sprague、Leland J. Beckham、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01327a040

  日期：1934.12