methyl 2-(4-(9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carbonyl)piperazin-2-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carbonyl)piperazin-2-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-(9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carbonyl)piperazin-2-yl]acetate；methyl 2-[4-(9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carbonyl)piperazin-2-yl]acetate
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 401.893
• InChiKey: ACKFBMBIXDTZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carbonyl)piperazin-2-yl)acetate 、 氯甲酸丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以208 mg的产率得到propyl 4-(9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carbonyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET ÉPIGÉNÉTIQUE

  摘要：

  抑制癌症和表观遗传学的化合物。本发明涉及式(I)的喹啉和5,6,7,8-四氢喹啉，其中Z1、Z2、X、R1至R8和Y的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的形式或前药，它们是甲基转移酶的抑制剂，如蛋白赖氨酸甲基转移酶，特别是SMYD3。本发明还涉及它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗涉及、与或与具有甲基转移酶活性/功能的酶或通过未指定/多靶向机制相关的紊乱/疾病/疾病的用途。

  公开号：

  WO2017061957A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carbonyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-(4-(9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carbonyl)piperazin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET ÉPIGÉNÉTIQUE

  摘要：

  抑制癌症和表观遗传学的化合物。本发明涉及式(I)的喹啉和5,6,7,8-四氢喹啉，其中Z1、Z2、X、R1至R8和Y的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的形式或前药，它们是甲基转移酶的抑制剂，如蛋白赖氨酸甲基转移酶，特别是SMYD3。本发明还涉及它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗涉及、与或与具有甲基转移酶活性/功能的酶或通过未指定/多靶向机制相关的紊乱/疾病/疾病的用途。

  公开号：

  WO2017061957A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP3371151A1

  公开（公告）日：2018-09-12
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2017061957A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Compounds For Inhibition Of Cancer and Epigenesis The present invention relates to quinolines and 5,6,7,8-tetrahydroacridines of the formula (I) wherein Z1, Z2, X, R1 to R8 and Y are defined as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable form or prodrug thereof, that are inhibitors of methyl transferases such as protein lysine methyltransferases and more particularly SMYD3. The present invention also relates to the methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of disorders/conditions/diseases involving, relating to or associated with enzymes having methyl transferase activities/functions and/or via unspecified/multi-targeted mechanisms.

  抑制癌症和表观遗传学的化合物。本发明涉及式(I)的喹啉和5,6,7,8-四氢喹啉，其中Z1、Z2、X、R1至R8和Y的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的形式或前药，它们是甲基转移酶的抑制剂，如蛋白赖氨酸甲基转移酶，特别是SMYD3。本发明还涉及它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗涉及、与或与具有甲基转移酶活性/功能的酶或通过未指定/多靶向机制相关的紊乱/疾病/疾病的用途。