(3,4-dimethoxyphenyl)(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanone
• 英文别名: (3,4-Dimethoxyphenyl)-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanone；(3,4-dimethoxyphenyl)-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 326.376
• InChiKey: ACOSHUPLTUGOCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(3,4-dimethoxyphenyl)(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化 3-Aryl-5-acyl-1,2,4-噻二唑由酮、脒和硫粉形成

  摘要：

  已开发出一种在钯催化条件下由酮、脒和硫粉制备 3,5-二取代-1,2,4-噻二唑的有效策略。芳香酮在该转化中充当碳源和酰基源。该反应为从容易获得的起始材料制备 3-芳基-5-酰基-1,2,4-噻二唑提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700148

文献信息

• Palladium-Catalyzed 3-Aryl-5-acyl-1,2,4-thiadiazole Formation from Ketones, Amidines, and Sulfur Powder
  作者：Zilong Wang、Hao Xie、Fuhong Xiao、Yanjun Guo、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1002/ejoc.201700148

  日期：2017.3.27

  An efficient strategy for 3,5-disubstituted-1,2,4-thiadiazoles from ketones, amidines and sulfur powder under palladium-catalyzed conditions has been developed. Aromatic ketones acted as carbon source and acyl source in this transformation. This reaction provided an efficient approach for 3-aryl-5-acyl-1,2,4-thiadiazoles from readily available starting materials.

  已开发出一种在钯催化条件下由酮、脒和硫粉制备 3,5-二取代-1,2,4-噻二唑的有效策略。芳香酮在该转化中充当碳源和酰基源。该反应为从容易获得的起始材料制备 3-芳基-5-酰基-1,2,4-噻二唑提供了一种有效的方法。