1-(3-chloro-5-fluorophenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chloro-5-fluorophenyl)propan-1-one
• 化学式: C₉H₈ClFO
• mdl: MFCD04115836
• 分子量: 186.613
• InChiKey: ACOVATHOZRDABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-5-fluorophenyl)propan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 反应 9.0h， 生成 1-(3-chloro-5-fluorophenyl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为Nav1.7抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109574927A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3-chloro-5-fluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为Nav1.7抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109574927A

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] N-(SUBSTITUTED SULFONYL)BENZAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE N-(SULFONYLE SUBSTITUÉ)BENZAMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉS<br/>[ZH] N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2019062848A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  本发明公开了N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的N-(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为Nav1.7抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• US9249145B2
  申请人：——

  公开号：US9249145B2

  公开（公告）日：2016-02-02